Neuro-mitmekesisus: Mida on vaja teada autismi kohta

Igal aastal selgub rohkem ja rohkem täiskasvanuid näiteks tema autismi spektrisse kuulumise kohta diagnoositi laulja Susan Boyle alles 48 aasta pärast. Kuigi vaktsiinivastased räägivad vaktsiinide poolt väidetavalt provotseeritud "autismi epideemiast", tekivad autismiga inimesed (või autistlikud inimesed, nagu paljud neist ise end nimetavad) paranenud tervishoiu ja uute uuringute tõttu. Levinud Ameerika statistika ütleb, et üks 68-st lapsest on autismispektri häire, kaks aastat enne seda numbrit räägiti ühest 88-st ja null-aastate alguses - umbes üks 150 lapsest.

Kakskümmend aastat tagasi diagnoositi Ameerika Ühendriikides autism ainult lastel, kelle kognitiivsed võimed olid madalamad kui nende eakaaslastel (seda määrasid sageli testid). Venemaal segatakse see endiselt kurtuse, ajukahjustuse, alalia (puuduv või halvasti arenenud ekspressiivne kõne) ja teiste arengu tunnustega. Tervishoiuministeeriumi statistika kohaselt on autismi täheldatud 1% vene lastest (arv, mis on üldtunnustatud maailma kogukonnas), kuid tegelikult 10-st 10-st ei pruugi diagnoos olla teadlik. Autism on väga „noor“ diagnoos, mistõttu ringleb ringi nii palju kuulujutud ja mõnikord fantastilisi hüpoteese.

Spekter

Kuni kahekümnenda sajandi keskpaigani ei olnud autismil nime, vaid 40-ndatel aastatel kirjeldasid USA-s Leo Kanner ja Austrias Hans Asperger üksikasjalikult inimesi selle eripäraga. Nende uuringuid jätkas Lorna Wing - 70-80ndatel aastatel sai ta Aspergeri sündroomi kontseptsiooni autoriks, juhtis tähelepanu väga funktsionaalse autismiga inimestele ja leidis „spektri”. Tõsi, autismispektri häire ametlik klassifikatsioon (lühendatult PAC) võeti vastu alles 2013. aastal. Enne seda peeti erinevates diagnoosides atüüpilist autismi, Aspergeri sündroomi ja näiteks lapsepõlve autismi, kuigi tegelikult on see sama intensiivsusega häire.

„Kui kirjeldate autismi väga lihtsustatud viisil, on see riik, kus inimese sotsiaalsed oskused on tema intellektuaalsetest võimetest märgatavalt halvemad. Näiteks kümneaastane laps, kelle intellekt on absoluutselt madalam või ületab tema vanuse keskmisi väärtusi, ja sotsiaalsed oskused jäävad [neurotüüp] tasemele kuueaastane, ”ütleb laste psühhiaater Elisha Osin. Autismi spektri häired avalduvad kahes valdkonnas: suhtlemisel ja aktiivsuse ja käitumise tunnustel.

Teabevahetus

Olen lapsepõlvest palju lugenud, kui ma olen öelnud. Ärakuulamise ajal oli ja on ikka veel probleeme teabe tundmisega, ja kõne kõrge ajastus muudab tundub, et see lööb kogu info minust välja. Ma ei mõista kõne emotsionaalset värvimist, vestlustes pööran tähelepanu täiesti erinevatele asjadele kui mu vestluspartner. Olen ikka veel mõnevõrra segane, sest inimesed ütlevad hüvasti, kui nad ametist lahkuvad, kuigi nad näevad üksteist esimest korda ja peaksid vastupidi ütlema "tere". Õnneks töötan kaugjuhtimisega ja seetõttu toimub suhtlemine kolleegidega jututubades - tajun teksti palju paremini.

Maria on autismi spektri väga funktsionaalne häire (vanas moes nimetatakse seda Aspergeri sündroomiks), seega ei pruugi tema raskused suhtlemisel neurotüüpidega (suhtelised vaimne normid vastavad inimestele) olla nii ilmsed. Kõrge funktsionaalsusega autismiga inimene võib rääkida kergesti ja sujuvalt, kuid alati ei ole vaja kuulata hoolikalt vestluspartnerit või tunda halvasti asjakohaseid teemasid ja avaldusi, selgitab Elisha Osin. Sarkasm, naljad, sotsiaalne kaugus, ilmalik tar-talk, žestid, võime silma vaadata - kõik see võib põhjustada raskusi.

Samal ajal on iga inimene, kellel on ASD, individuaalne: ta ei saa täielikult gestuleerida või olla liiga innukas, mitte vaadata vestluspartneri nägu üldse või mitte vaadata teist. „Näiteks võib autismiga inimene küsida kelnerilt vett, omades seda ja öeldes seda oma kõrva ääres,” tsiteerib eeskuju Tatjana Morozova, kliinilise psühholoogi ja Naked Heart Foundationi eksperdi. Autismiga inimesel võib olla raskem väljendada oma soove ja tundeid, paluda midagi või kaitsta oma piire. Seepärast muutuvad paljud autismiga lapsed sageli hüsteerikaks: mõte ei ole, et nad on halvasti üles kasvanud, kuid nad ei suuda oma soove rahulikult sõnastada.

Seda nimetatakse tavaliselt kommunikatiivseks plaadiks, kus on pilte ja tähti sisaldavaid madala tehnoloogiaga lamineeritud tablette, kuid ideaalis peaksite kasutama spetsiaalse programmiga tabletti. „Tablett töötab autismiga inimesele fraasiraamatuna neurotüüpiliste inimeste maailmas. Kui võõras riigis räägime me vihjeid kasutades ilmselt kiiremini kohalikku keelt,” selgitab Tatiana Morozova.

Paljud inimesed arvavad, et autismiga inimesed on empaatilised ja võivad seetõttu olla agressiivsed, kuid see ei ole tõsi. Elisha Osin teeb ettepaneku määratleda empaatia kui võimalust tunda, mida teised tunnevad - mitte võimena, vaid teise kanalina teabe saamiseks maailma kohta: „Teadlased nõustuvad, et spektrilt inimesed tunnevad, mida teine läbib - näiteks mõista, et inimene, kes on ennast põlenud, on valus, kuid võib tekkida probleem sobiva vastusega. " Autismiga lapsed pööravad tihti tähelepanu mängukaaslastele, kuid sümpaatia näitamise asemel saavad nad naerda, ütleb ta. „Nutt laps on autismiga lapsele selgelt tähtis, kuid ta ei tea, kuidas korralikult reageerida,” ütleb Osin. Ta märgib siiski, et mõned spektri täiskasvanud tunnistavad teadlastele ausalt, et nad ei ole huvitatud teiste inimeste emotsioonidest.

Erilist huvi

Võin kanda samu riideid kuude jooksul, sest mulle meeldib selle tekstuur. Rõivakauplused ärritavad mind palju: riideid mitu korda minu jaoks vahetada on sensoorne põrgu, nii et ma lähen enam kui kord kuue kuu jooksul. Ma ostan korraga mitu identset asja, et mitte hiljem otsida. Sama lugu toiduga - ma valin selle tekstuuri järgi. Näiteks saan iga päev süüa rannakarbi või joogistada jogurtit.

Autismi teist märki peetakse korduva või "stereotüüpse" tegevuse kalduvuseks, kuid selle väite alla võib tuua palju asju. Reeglina on spektrilt inimestel erilised harjumused, rituaalid ja huvid, mis muudavad rutiinist prognoositavamaks ja arusaadavamaks. „Autismiga inimene võib korrata samu fraase või helisid, tehes pidevalt ebatavalisi liikumisi käega või kehaga,” ütleb Osin. Spektri inimestel võib olla halb suhtumine mis tahes muudatustega, seega on nende jaoks oluline, et toit, tee tööle koju, riided ja sisustus korteris ei muutuks. Ja jah, ebahariliku lõikamise või ebatavalise jalatsiga saapad võivad liiga agressiivselt mõjutada autistliku isiku sensoorset süsteemi.

Autismiga inimestel on sageli nn erihuvid - asjad, teemad, tegevused või isegi inimesed, kes põhjustavad kõige entusiasmi ja kaasatust. Eriti huvitavaks võib olla maalimine, programmeerimine, putukad, kosmeetika, näitlejad, traktorid, prügi kogumine. Erinevus neurotüüpilise hobi vastu on kolossaalne. Autismiga inimestel võivad erihuvid omada põhilist identiteeti, vestluste ja mõtete peamist teemat - seepärast on vähemalt ebainimlik jätta arutelud, mis on ASD-ga inimestele nii olulised.

Varem oli minu eriline huvi ise lugeda. Lugesin hoolikalt kõike - alates raamatutest juhistele bussides ja kliinikute koridorides, mis tavaliselt keegi ei pööra tähelepanu.

Minu eriline huvi joonistamise vastu ilmus kaheteistkümneaastaselt. Nüüd olen ma juhtiv 3D kunstnik ettevõttes, lisaks sellele võtan hulga vabakutselisi. Ja see on mulle alati siiralt huvitav ja võimaldab sul siiski teha head raha.

Mulle meeldib joonistada nägu, mulle meeldib inimesi pildistada, mulle meeldib lugeda essee kaasaegse kunsti kohta ja samal ajal õppida disainerina. Aeg-ajalt juhtub, et SI (erihuvi) tõttu on mul raske täita mingeid igapäevaseid kohustusi või rutiinset tööd, kuid selle otsustab õigesti koostatud igapäevane rutiin.

Minu käitumismustrežiim muutub. Võin veeta tunde oma erihuvidega, kuid kui mul on vaja täita SI-d mitte sisaldavaid ülesandeid, on ainus võimalus olla produktiivne vahetada ühelt ettevõttelt teisele iga kolmekümne minuti järel, muidu ma igatsen seda kiiresti ja sellest tulenevalt teen seda Ma ei tee seda.

Autismiga inimesel on harva üks asi, näiteks võib eriline huvi kokku langeda korduva kõnega. Või on harjumused samad liigutused ja ägedad sensoorsed reaktsioonid, ütleb Elisha Osin. Ka siin on oluline meeles pidada spektri mitmekesisust: mõnda inimest saab tööd teha ja sellest veidi rohkem rääkida kui neurotüüpi sõbrad, teised saavad kõndida ruumi kogu päeva jooksul või tõmmata sama asja oma kätes.

Sensoorne ülekoormus

Mulle võib olla raske olla suurte rahvahulga kohtades, peol, kinos. Mõnikord sellepärast ma olen reaalsusest välja jäänud, kuid ma püüan selliseid riike kontrollida. Mulle meeldib inimestega suhelda, kuid mõnikord on see raske.

Paljud autismiga inimesed kogevad regulaarselt sensoorset ülekoormust liiga ereda valguse, suure hulga inimeste, valju heli tõttu (mõned isegi kannavad spetsiaalseid kõrvaklappe, et mitte tekitada probleeme), ebatavalised tunded nahal ja suutmatus vestluspartnerit põhimõtteliselt mõista. "Sensoorne ülekoormus on alati väliskeskkonnaga kokkupõrke raskustest. Mõnes mõttes on nad ka neurotüüpilistele inimestele tuttavad. Kui me väsime ja pinges ebatavalistes olukordades, saame muutuda ärritatumaks mingi stiimuli suhtes. Autismiga inimestele on see ilmnenud korda tugevam, "- ütleb Elisha Osin.

Sensoorne ülekoormus on tõepoolest sageli autismiga inimestel - aga teadlased ei ole veel otsustanud, kas nad peavad neid spektrile kuulumise sõltumatuks sümptomiks. "Nüüd on see üks peamisi probleeme autismi diagnoosimisel, sest minu arvates võib ülekoormus olla seotud teiste häirete ilmnemisega," ütles Osin.

Sensoorne ülekoormus põhjustab sageli tõsiseid reaktsioone. Autismiga inimeste kogukonnas jagunevad nad tavaliselt seisakuteks (stopp) - stuporiks, vaikuseks, tagasivõtmiseks, vastuse puudumiseks paljudele stiimulitele; ja kokkuvarisemine (kriis) - karjumised, pisarad, agressioon (sageli seoses enda omadega). Kuigi teadlased ütlevad, et sensoorse ülekoormuse mõjud on sarnased tüüpilistele hirmu reaktsioonidele - joosta, streikida või teeselda surnud. Samas on võimalik kohanduda sensoorse ülekoormusega: kas spetsialisti abiga või, nagu tihti juhtub, intuitiivselt. Tavaliselt kasutatakse enesestimuleerimist (või "stimulatsiooni") - korduvaid tegevusi, mis aitavad stressist kõrvale juhtida.

Lapsena mõtlesin, et kõik oli jambidega, ja ma olin piisav. Mul oli kinnisidee, et õpetada vanaemale stimuleerida, sest ta ei teadnud, kuidas rahuneda. Mulle tundus, et kui ta kiikuks või ringi käies, tundis ta end paremini. Ma olin õnnelik, kuna lapsepõlvest on minu stimulatsioon väljendunud suurel füüsilisel aktiivsusel - sagedamini ma lihtsalt kõndisin ruumis ringi ja mu vanemad ei näinud selles midagi imelikku. Ma ikka armastan kiigeid ja isegi valisin spetsiaalselt korteri nii, et seal on rohkem neid. Peaaegu iga päev lähen välja paar tundi. Ilma selleta olen ma rahutu.

Ma kasutan auru, kui ma olen närvis või keskendunud. Kahjuks ei saa ma pidevalt stimuleerida, sest see hirmutab inimesi ja nad saavad agressiivselt reageerida. Tahtlikust toonimisest: puudutan oma sõrmi või peopesa kõvadel pindadel, hammustan oma huule, tõmmake mu käed, kui ma olen väga põnevil. Nüüd püüan vabaneda teadvuseta stimulatsioonist ja enesevigastavast stimulatsioonist. Näiteks ei püüa ma ennast kriimustada ja mitte küüsi hammustada, kuid see juhtub põhimõtteliselt alateadlikult, nii et probleemi lahendamine nõuab pingutusi.

Mõnikord ei pruugi inimese eelistatud stimulatsioon sobida sotsiaalsetesse normidesse, sest see valitakse alateadlikult - näiteks valju lööb lauale või kõndimine nurgast nurka avalikes kohtades. Ja mõnikord võib olla iseenesele keemia meeldetuletamine ohtlik. Mõned autismiga inimesed kriimustavad oma nahka, peksid oma pead vastu seina - üldiselt tekitavad sensoorse taju tõttu nende kehale kahju.

Diagnostika

On täiesti võimalik kindlaks teha, kas inimene kuulub autismi spektrisse juba kaheksateist kuud, ütleb alasti süda fondi ekspert ja laste neuroloog Sviatoslav Dovbnia: vastata nimele ". Kogenud spetsialist suudab häire paari tunni pärast kindlaks määrata: autistlikud lapsed ei tegele tavaliselt täiskasvanutega, ei keskendu oma silmi nägudele, ei kasuta mänguasju puhtalt mehaaniliselt, ilma kujutlusvõimeta, neil on probleeme kõne arendamisega. Sageli tajuvad nad inimesi esemeks - näiteks saavad nad mäestikule ronida, pidades seda ebatavalise mängu elemendiks.

"Mitmed Ameerika institutsioonid diagnoosivad autismi üsna hästi juba 6-8 kuud - nad kasutavad silma trajektoori jälgivaid arvutitehnoloogiaid. See meetod toimib seetõttu, et laps keskendub inimese näole isegi esimesel eluaastal. see on kõige olulisem asi, "usub Dovbnya.

Venemaal leitakse, et enamik sellistest juhtudest, kuid see ei ole. Uuringud pakuvad väga erinevaid numbreid. Statistika ütleb, et autismi võib seostada kognitiivse arengu tunnustega 25% ja 80% juhtudest, ütleb Elisha Osin. Loomulikult, seda laiem on spektri, seda väiksem on see arv. Samuti on teada, et autismiga inimestel on sagedamini epilepsia. Ja numbrid on uuesti vastuolulised. Mõned ütlevad, et epilepsia esineb 5% spektri inimestest, keegi helistab kuni 30%, lisab Osin. Üldiselt ei ole teadusringkondades ikka veel selge konsensust selle kohta, millised autismid on ja kes tõenäoliselt kuuluvad spektrisse. Kaasa arvatud asjaolu, et kõrge funktsionaalsusega autismi ei ole pikka aega diagnoositud.

ASD põhjused jäävad ebaselgeks, kuid vähemalt on täiesti selge, et autism on sündinud neuroloogiline funktsioon. Ei vaktsineerimised (teaduslikus ajakirjas The Lancet kuulus väljaanne vabandas isegi nullis) ega ema külm suhtumine (nagu nad arvasid juba kahekümnendal sajandil ja häbenenud naised) ei ole sellega seotud. Teadlased uurivad, millised ravimid võivad lootele raseduse ajal mõjutada, kas on oluline elada ökoloogiliselt ebasoodsates piirkondades ja muidugi analüüsida geene. On juba selge, et ühe autismi võtme võtmine ei toimi: teadlased on tuvastanud vähemalt 65 geeni, mis on täpselt seotud ASD esinemisega, ja umbes 200 on väidetavalt, kuid see ei selgita enamikku juhtumeid. „Autismi põhjused jäävad saladuseks, kuid mitte rohkem kui vähi või diabeedi põhjusteks,” ütleb Elisha Osin.

Statistika kohaselt on üks 68 inimesest autistlik. Oma kogemustest võin öelda, et nendest 68st veel 5-6 diagnoosimata naisest. See on vähemalt üks klassikaaslane, üks kolleeg, igaühe iga sugulane. Silma sattumise ja sotsiaalse kohmakaotuse puudumist peetakse tagasihoidlikuks, kokkuvarisemine on halb viis, erihuvid on sotsiaalselt heaks kiidetud.

Naised diagnoositakse vähem ASD-ga. Uuringud pakuvad autismiga meestele ja naistele täiesti erinevaid suhteid - 2 kuni 1 kuni 16 kuni 1. Autismiga isiku tüüpiline pilt on üksildane poiss kiik, samas kui tüdrukud seisavad kõrvale. Naiste aladiagnoosimine on tegelikult suures osas seotud sotsialiseerumise iseärasustega. Tüdrukud vajavad avalikkuses tagasihoidlikku käitumist, mistõttu neil on lihtsam kohaneda, nad ei oota grupimängudes algatusvõimet, et nad saaksid lihtsalt teisi lapsi jälgida, ja vaikust saab vaigistada - see kehtib eriti suure toimega autismi puhul.

„Sageli on autismiga tüdrukute erihuvid oma eakaaslastele„ tüüpilised ”, kes võivad olla huvitatud ponidest või printsessidest ning seetõttu on diagnoosi raskem leida, samuti on mõte, et tüdrukud on autism haruldane, mistõttu diagnooside arv on väiksem. Kuid vaevalt on see nii - paljud arenguhäired ja õpiraskused, nagu ADHD või düsleksia, diagnoositakse poistel sagedamini kui tüdrukutel, ”ütles Osin. Samas väljendatakse sama ADHD sageli naistel mitte samal viisil kui meestel (kuid klassifikatsioon põhineb nende sümptomitel), - meditsiin juhtis tähelepanu alles hiljuti selle sündroomi aladiagnostika probleemile. Võib-olla võib autismi spektris esineda sama lõhe.

Mitte haigus

Аутизм - это не болезнь, поэтому о "лечении" не может быть и речи. Сейчас единственный действенный метод - это обучение, которое помогает некоторым людям с аутизмом стать более самостоятельными. "Таким образом можно показать человеку, как лучше выражать свои эмоции, соблюдать современные правила беседы или просто научить говорить. Это помогает не просто осваивать навык, но и возбуждает интерес к учёбе и общению в принципе", - говорит Осин.

Põhimõtteliselt on rakendatud käitumise analüüs (või ABA-ravi) eraldi distsipliin, mida kasutatakse isegi müügiorganisatsioonis, töötajate stimuleerimissüsteemis ja äris üldiselt, ütleb Tatiana Morozova. Suurim populaarsus saavutati aga autismiga inimeste kohanemisele keskkonnaga.

Kõik see on raske ja nõuab tugevust, seega on sadu alternatiivseid võimalusi autismi ravimiseks. Hoidmine (hoidmaks isikut kuni rahunemiseni), leeches, valus massaaž, elektroforees, töötlemata tüvirakkude süstimine ja veiste ajuekstraktid, soojendades Charkovski järgi - kõik need meetodid on vähemalt ebaefektiivsed, maksimaalselt - ohtlikud, Svyatoslav Dovbnya leiab. „Mõnedel autismiga inimestel on täiendavad diagnoosid, mis vajavad ravimeid või eriharjutusi. Sa võid ravida depressiooni ja seedetrakti probleeme, kuid see ei ole autismiga seotud,” ütleb Elisha Osin.

Autistlik või autistlik

Kas ma kannan autis autosse? Olen autistlik, autistlik naine, see on minu osa sama osa kui minu silmade värv ja neerude arv.

Kaasaegses vene eetikas on tavapärane öelda "autismiga inimesed". Ma eelistan "autistliku inimese" võimalust, sest see määratlus on minu osa, mis ei tee mind paremaks või halvemaks kui ülejäänud. Sõnastus „autismiga isik” viitab tõsistele haigustele, mida kõrgetasemeline autism ei ole.

Autistliku isiku määratlus alateadlikult mulle ei meeldi, sest see ei väljenda autismi terviklikkust. Autism on teie alus. Mina isiklikult pean end autistiks ja siis meheks. Ma ei muuda oma autismi midagi, sest ilma selleta ei oleks ma oma unistust mõistnud. Minu korrossiivsus ja tähelepanu detailidele on minu töös väga kasulikud.

Autism ei ole mitte ainult meditsiiniline diagnoos, vaid ka oluline sõna võitluses kodanikuõiguste eest. Ka kaasamise põhimõte tekkis peamiselt Lorna Wingi ja Briti Rahvusliku Autistliku Ühingu püüdluste tõttu: alates 1960ndatest on nad nõudnud, et haridussüsteem vaadataks üle, et kaasata autismi spektrihäiretega inimesi. Kaasnevad programmid jäid ellu isegi 80-90ndate aastate neoliberaalselt, kui Lääne-Euroopa riigid keeldusid üha enam sotsiaaltoetustest ja sihtotstarbelisest abist. Praegu on kõikehõlmav keskkond, vähemalt deklaratiivselt, ASD ja teiste omadustega inimeste suhtumise ülemaailmne tase.

Hiljem, Interneti tulekuga toimus neuro-mitmekesisuse liikumine - tema aktivistid võitlevad autismi kui häire või haiguse määratluse vastu. Sellise lähenemisviisiga ei tohiks autisteta inimesi nimetada "terveks" või "normaalseks", vaid neurotüüpseks. Sotsioloog Judi Singer ja autistlike inimeste õiguste kaitsja usub, et neurodiversiteedi üleskutset võib pidada täieõiguslikuks poliitiliseks avalduseks ning autismiga inimesed on samasugused propageerimisrühmad kui rahvusvähemused, LGBT inimesed või naised. Seepärast ei ole paljude autismide jaoks häire või funktsioon, vaid täieõiguslik identiteet. Seega on oluline, et ennast nimetatakse "autistlikuks" ja mitte "autistlikuks isikuks". Teine küsimus on, kas neurotüüpilised inimesed saavad rääkida samal viisil, teadmata, kuidas konkreetne inimene sellega seotud on.

Adaptiivne ravi on liiga ebamäärane mõiste ning see hõlmab pehmet kognitiivset käitumist ja tina, nagu hoidmisravi ja ABA. Ma arvan, et inimesed peavad olema autistlikumad. Absurd, eks? Pikaajaline mimiküür neurotüübi all viib põletuseni. Autistlikust isikust ei ole võimalik neurotüüpset teha. Sa võid kohaneda ühiskonna eluga, kuid ühiskond peab olema ka kaasamiseks valmis.

Kohanemisravi teema diskursus on üsna ebaselge. Olen arvamusel, et autistlik inimene peaks iseseisvalt arendama oma põhilisi eluteadmisi ning ülemäärane hooldus ja haridus võivad teatud olukordades olla vägivallaga sarnased. Ausalt öeldes, ma pole lihtsalt kohtunud ühe kliinikuga, kus ADT ei näeks midagi sarnast eugeenikale. Kõikjal need loosungid: "Me teeme teie lapse normaalseks." Ma ei usu inimnormidesse. Arvestades, et meie riigis on laste kasvatamise kultuur halvasti arenenud ning porgandi ja keppimise meetodit peetakse ikka veel kõige tõhusamaks, on hirmutav mõelda, mida kohustuslik haridus ADT kujul võib tähendada.

Mulle tundub, et nagu selgitame neurotüüpilistele lastele, kuidas lusikat õigesti hoida, saame seda selgitada autistlikule lapsele. Jah, see võib võtta rohkem aega, kuid vähemalt see ei kahjusta psüühika joonistamist ega mõjuta põhiturvalisust. Aja jooksul on paljud autistlikud inimesed kuidagi kohanenud keskkonnaga. Mitte sellepärast, et keskkond kaevab neid ise, vaid lihtsalt sellepärast, et sel viisil elada on mugavam.

Te ei tee autistlikust inimesest neurotüüpi. Keskkonnaalane kaasamine on parim viis rahu ja vabaduse tagamiseks neuro-eraldiseisvale inimesele minimaalsete kaotustega. Veelgi olulisem on see, et pean vajalikuks koolitada inimesi autismi ja neurodiversiteedi teemal. Alles siis lakkab ühiskond ksenofoobiast, lõpetab sõna „autist” solvamise ja autismi kui ravimatu haiguse.

Lapsena viidi mina paar korda ABA-sse piirkondlikku keskusse - mingit mõju ei olnud ja ma ei meeldinud sellele, tõenäoliselt just olukorra tõttu.

Neuro-mitmekesisuse pooldajad kritiseerivad aktiivselt käitumise teraapiat intensiivsuse suhtes, üritavad autismiga isikut "ümber teha" neurotüüpseks, võrrelda ABA-t koolitustega, juhtida tähelepanu avalikult vägivaldsetele meetoditele, nagu "vaiksed käed", mille jooksul autismiga inimesed, kes ei tunne kinni, keelavad neil käed liigutada. Autism püüab tõepoolest ohtlike meetoditega "ravida", kuid Aspeni sõnul on tänapäeva käitumisteraapia juba kriitika, mis talle endiselt kõlab: "Eksperdid mõistavad piisavalt kiiresti, milliseid meetodeid lapsed ei soovi istungitel osaleda Samas muutusid inimesed lihtsalt õnnetuks ja neid oli raske varjata. "

See kriitika pärineb sageli inimestest, kellel on väga funktsionaalne autismi spektrihäire - sageli ei vaja nad lihtsalt eriravi. Õpetades reeglina neid, kes vaevalt ühiskonda integreeruvad. „70ndatel ei rääkinud umbes 75% autismiga lastest Ameerika Ühendriikides kooli alustamise ajal, nüüd on see 25%, peamiselt tänu toetavale ravile,” ütleb Svyatoslav Dovbnya. Paljude õppimine võib olla võimalus rääkida võrdsetena, nõuda oma õigusi või kritiseerida olemasolevat süsteemi. Maailm kipub olema kaasav ja selle neurotüüpilise inimese jaoks on hädavajalik võtta ühendust neuro-erinevate inimestega, et muuta keskkond mugavamaks kõigile.

Illustratsioonid: Dasha Chertanova