"Meid õpetati mitte kaebama": Tatyana Lazareva umbes haavandilise koliidiga elust

Põletikuline soolehaigus (IBD) - See on teema, mille kohta keskmine inimene teab vähe. Kõhulahtisust, kõhuvalu, väsimust, mis neid haigusi ilmneb, sageli ei võeta tõsiselt ja paljud inimesed on häbistunud, et konsulteerida soolehäiretega arstiga. Kuid need sümptomid võivad olla IBD ilmingud, sealhulgas haavandiline koliit või Crohni tõbi. Keegi ei tea, kust need haigused tulevad, ja nende mehhanism on arvatavasti sarnane autoimmuuniga.

Kui IBD-d ei ravita, võivad komplikatsioonid olla väga ohtlikud - käärsoolevähist kuni perforatsioonini. Tõsi, neid tingimusi ei ole veel võimalik täielikult ravida, kuid uue põlvkonna ettevalmistused aitavad säilitada remissiooni; veel paljud patsiendid lõpetavad operatsiooni, et eemaldada suur osa soolest. Kahjuks on eraldi probleem, eriti meie riigis, raskus diagnoosimise, narkootikumide kättesaadavuse ja puude kliirensiga. Näitlejanna ja TV-esineja Tatyana Lazareva rääkis meile haavandilise koliidiga elust, hoolitsedes enda eest, tema suhtumisest avalikkusele ja heategevusele.

Maoärritus, väljaheidete väljaheide on selline ebamugav, tabu teema. Lisaks arvavad vähesed inimesed, et see on tõsine - lihtsalt mõtle, seedehäired, tõenäoliselt sõid midagi valesti, peate võtma pillid. On olukordi, kui see tuleneb põnevusest, nn karuhaigusest - inimesed on harjunud selle peale naeratama, kuid tegelikult võib see olla haiguse, nagu minu, ilming. Need on sümptomid, millele tuleb tähelepanu pöörata. Minu rünnakud jätkusid aastaid ja 2013. aastal hakkas sellist süvenemist kiirabi kutsuma; Seejärel diagnoositi haiglas haavandiline koliit.

Haavandilise koliidi kohutav tunnus on see, et see on aeglane ja väga salakaval haigus. Elukvaliteet muutub iga päev millimeetri võrra vaevumärgatavaks - ja lihtsalt aasta või paar aastat ringi vaadates mõistate, kui palju on muutunud. See haigus surub tema alla, inimesed kohanevad ja aja möödub. On väga oluline peatada ja mõista, et kui te ei tegele raviga, on see halvem.

Mul oli üks kord väga hea arst, Boris Kirkin. Ta oli väga vana mees, kui ma temale jõudsin; Paljud haavandilise koliidi spetsialistid riigis on tema õpilased. Kahjuks suri ta aasta pärast kohtumist. Kui sain haiglasse kiirabi, diagnoosis ta mulle kohe. Kui ma siis vastuvõtule tulin, rääkis ta mulle tund aega iga kord, selgitades kõike üksikasjalikult, kui loengus õpilasi.

2013. aastal ütles ta, et seda haigust ei ravita ja et ma saan puuet registreerida - ja ma naerisin ja mõtlesin: "Noh, milline puue." Siis olid parkimisplatsidega seotud raskused alles alguses, ja ma ütlesin nagu nalja, et ma saaksin auto parkida puuetega inimestele. Ja alles nüüd hakkasin aru saama, mis tõsine haigus tegelikult on - ja kui problemaatiline on kogu meie puudega inimeste ajalugu.

Fakt on see, et kui Teile määratakse puue, saate osta kallid ravimid soodsate hindadega aasta eest. Kuid ühe aasta pärast tuleb puuet kinnitada - ja kuna ravi hakkab toimima, siis sümptomid lakkavad ja puue eemaldatakse. Haigus on krooniline, naaseb kohe, kui lõpetate ravimite võtmise. Tuleb välja nõiaring. Ravimid maksavad palju raha, ma saan neid siiski endale lubada, kuid ma tahaksin neid odavamalt vastu võtta.

Ma ei kujundanud puuet, sest tean, et see on meie riigis alandav. Minu isa on II maailmasõja puudega pime ja ilma parema käeta. Ta kinnitas igal aastal puude. Kujutage ette, et mees on 84 aastat vana, seitsme aasta vanuselt tema käsi katkes, see ei kasva, kuid kõik need aastad pidi ta tulema ja kinnitama. See peatas mind ja kui ma ise narkootikume osta sain, otsustasin ma puuet mitte taotleda. Ma saan aru, et mul õnnestus kiiresti arsti juurde pääseda - ja enamik peab minema kontorisse. Siin on kahjuks vaja ühitada, mõista, et tervis on tähtsam kui kõik need alandamised ja ajakaotused.

Alguses ei reageerinud ma diagnoosile tõsiselt - me oleme sellised inimesed, meid õpetatakse taluma, olema julged ja naeratavad. Vähemalt minu põlvkond tõsteti niimoodi: me ei tohiks kurta, me peaksime olema tugevad, sest nõrgad ei ole kellelegi vaja. Peale selle on edukas, naeratav ja tugev on palju meeldivam kui haige ja nõrk. See on Nõukogude riigi pärand, mida meist ei saa välja suruda, vaid loota lastele ja lastelastele. Aga viis aastat möödas, mul oli väga tõsine halvenemine ja mõistsin, et oli aeg vaadata mu elu veidi erinevalt. Alles nüüd sain aru, et see on haigus, millega ma alati elan, ja seda on võimatu paraneda ja seda jälle unustada. Sa pead enda eest hoolitsema, armastama ennast, väärtustama ennast. Kõik haigused, kõik sümptomid, kõik meie keha signaalid ütlevad: peatage, mõtle, vaadake ringi, kuulake ennast, pöörake tähelepanu iseendale.

Meie keha on väga targalt korraldatud ja sool on üldiselt organ, mis esmalt ilmub embrüos, ja evolutsiooniliselt oli see kõige primitiivsematel organismidel. On suurepärane raamat, seda nimetatakse "võluvaks sooleks" - väga populaarne, see on kirjutatud eredas keeles ja ma soovitan kõigile seda lugeda, sest on oluline teada, kuidas meie keha toimib. Me ei ole üldse harjunud armastama ennast ja kohtlema oma kehasid austuse ja tähelepanuga - ja see on ehk peamine mõte, mida ma tahaksin edastada kõigile vene rahvale. Inimene on sündinud pika ja õnneliku elu jaoks ning paljud meie probleemid on seotud asjaoluga, et me ei usu, et me seda ära teenime.

Asjaolu, et mul on haavandiline koliit, teatasin kõigepealt avalikult selle haiguse pressikonverentsil, viimati. Ma teadsin, mida ma lähen, ma teadsin, et kollases ajakirjanduses võib olla ebapiisav reaktsioon, aga ma tahtsin ikka oma lugu avalikustada - ja ma ei kahetse. Paljud inimesed kirjutavad mulle Facebookis ja instagramis, tänan teid selle teema tõstatamise eest. Ma tahan, et selle haigusega inimesed näeksid, et nad ei ole üksi, et me saame sellest rääkida ja haigus ei ole surmav ning me saame ja peame selle vastu võitlema. On uuenduslikke bioloogilisi ravimeid, võimalus saada remissiooni, lihtsalt ei pea loobuma ja pöörduma arsti poole.

Ma arvan, et on väga oluline, et inimesed aktsepteeriksid end nagu kõik haigused, probleemid ja puudused. On kahju, et mõned tähed on ikka veel säravad, suled, eetrid - tegelikult kõik inimesed vananevad, haigestuvad ja kõik lülitavad kuumavee suvel välja. Ja avalikud inimesed, ma arvan, peaksid lihtsalt näitama oma fännidele (ükskõik kui palju, tuhat või miljonit) näiteks tõsiseid küsimusi ja probleemidest rääkimist.

Olen teinud heategevustööd rohkem kui viisteist aastat, olen Sozidanie sihtasutuse usaldusisik. Heategevus on äri, mida ei saa sundida, see nõuab suurt jõudu ja vastutust. Uues rollis haavandilise koliidi ja IBD levitajana rõhutan, et teen seda nii palju kui võimalik, niivõrd kui mul on soov ja võimalus. Sellistes lugudes osalemiseks on vaja ressurssi.

Kõigepealt peate lahendama probleemid iseendaga, tuua end tasakaalus. See on nagu lennukil - meid õpetatakse õigesti maski enda peale ja ainult siis lapsele. Ja me kõik peame sattuma alateadvusse, et kõigepealt peate ise hoolitsema - vastasel juhul te ei aita kedagi teist. Oleme eeldanud, et iseendale mõtlemine on egoism. Kuid see ei ole egoism, vaid norm: teiste aitamiseks on meil vaja jõudu.