"Ma panen padi ja naerukohta ette": Kuidas elada koos migreeniga?
Vaatamata sellele, et paljud migreenid kannatavadSageli ei diagnoosita seda õigeaegselt. See ei aita olukorda, et oleme harjunud kasutama "migreeni" ja "peavalu" sünonüümidena, kuigi esimene on tõsine neuroloogiline haigus, mis nõuab eriravi. Oleme juba öelnud, kuidas see tekib ja millised ravimid on kõige tõhusamad, kuid täna pöördume isikliku kogemuse poole: Margarita Vorobyova, kes on mitu kuud olnud diagnoosimisel ja märkimisväärsel hulgal raha, selgitab, milline on migreeniga elamine.
Minu nimi on Rita, olen kakskümmend neli aastat vana, töötan vanemate sotsiaalvõrgustike spetsialistina Elena Krygina meeskonnas ja osalise tööajaga fotograafina ja videograafina. Ma elan oma armastatud partneriga Sergei ja kassiga Eraser; meil oli teine kassi pliiats, kuid ta suri kaks kuud tagasi traagiliselt. Ägeda haiguse ajal töötasin kliinikus veterinaararsti assistendina, kuid tugeva migreenirünnaku tõttu pidin ma kutsest lahkuma; Ma ei mõtle tagasi, ma kardan keegi haiget teha.
Täpselt aasta tagasi oli mul esimene rünnak, kuid siis polnud mul ikka aimugi, et see oli migreen - ma arvasin, et see oli lihtsalt väga tugev ja kummaline peavalu. Kummaline, sest ükskõik millises koguses anesteetikum ei töötanud. Tõsi, see ei olnud isegi valu, mis mind hirmutas, vaid asjaolu, et õpilased olid muutunud: üks sai rohkem kui teine, nagu teised märkasid. Esimene asi, mille ma läksin silmaarsti juurde, oli see, kuidas mu põrgu algas.
Oftalmoloog ei ilmutanud silmis mingeid kõrvalekaldeid ja saatis mind neuroloogi. Ma ütlesin neuroloogile, et valud, mis sel ajal olid üha raskemad: mõnikord purustas mu pea nii kõvasti, et see mind oksendas. Mulle anti viide CT-skaneerimiseks. Kui ma sain tulemuse, istusin ma linna polükliinika koridoris ja murdsin pisaraid: kokkuvõttes öeldi, et mul oli ajukasvaja.
Ma ei tea, kuidas see põrgu oli, kuid ta oli kindlasti kõige karmim. Mul polnud aimugi, kuidas sellisele emale öelda: "Tere, ema, mul on ajukasvaja." Aga muidugi pidin ma seda tegema. Kuigi ma reisisin ühest kontorist teise, halvenesin iga päev. Iga sekund iga päev muutunud valu sai nii tugevaks, et ma üldse enam ei eksisteeri. Ma ärkasin valuga ja magasin temaga, ta varjutas isegi mõtted. Ma pidin veterinaarkliinikust lahkuma, sest ma hakkasin abi saamise ajal teadvuse kaotama. Tööpäev on muutunud võimatuks - kuidas saate kedagi aidata, kui te ei saa ennast aidata?
Arstid leiutasid kõige hämmastavamad diagnoosid ja pakkusid välja kohutavad meetodid. Üks ütles, et kolju trepanatsioon on vajalik. Teine, kes uskus, et mul oli epilepsia, andis tema rünnakutest tugevad pillid
Algasid lõputud uuringud, haiglad, arstid arstidesse. Pidin laenama korraliku rahasumma, sest ainult üks kontrastiga aju MRI maksis umbes 10 tuhat rubla ja tegin neist mitu. Või näiteks oli vaja, et päevadel oleks juhtmed kogu peaga - seda nimetatakse iga päev video EEG jälgimiseks ja see maksab 30 tuhat. Pärast iga uuringut vaatasid arstid tulemusi ja ütlesid: "Hmm, midagi ei ole selge, kuid teeme veel ühe eksami." See kestis mitu kuud ja kõik oleks hea, kui oleks vähemalt mõningast tähendust - ju ei olnud mul tõesti tuumorit.
Arstid leiutasid kõige hämmastavamad diagnoosid ja pakkusid välja kohutavad meetodid. Üks ütles, et kolju trepanatsioon on vajalik. Teine, kes uskus, et mul oli epilepsia, andis tema rünnakutest tugevad pillid. Ma ei juua neid siis, see tundus mulle nagu mingisugune mõttetus. Kui mõne aja pärast näitasin neid tablette neuroloogile, ütles ta, et nad võivad palju kahju teha. Ja loomulikult, kui ilma klassikata "te kőike leiutate, ei tee miski sulle haiget." Naljakas asi on see, et nii ütlesid kõrgetasemelised arstid - suurte haiglate neuroloogiliste osakondade juhid.
Oleksin nagu arst jalgpalli jalgpalli jaoks, kui mu poiss-sõber ei oleks mind instituudi neuroloogile saatnud. Burdenko, keda ravis tema sõber. Selle arsti vastuvõtt muutis kõike: temast kuulsin esimest korda sõna "migreen" kuuekuulise piinamise ajal. Kõik hakkas kohale minema - ma olin informatsiooni rünnakute kohta ja mõtlesin: "Jah, see on minu kohta!" Siis selgitas Neuroloogia Uurimisinstituudi spetsialist, et kasvajaks on võetud vari ja mul on tõesti raske migreeni vorm. Mulle tutvustati maailma kõige ilusamale ainele - sumatriptaanile, mis suudab rünnaku peatada. Mäletan, kuidas võtsin pillid esimest korda ja ei suutnud uskuda: valu oli möödas.
Lisaks erakorralistele ravimitele määrati mulle beetablokaatorid, mida tuleb võtta iga päev. Algul oli raske: nad aeglustasid südamelööki ja isegi kööki jõuab raskeks; sa lihtsalt ärkasid ja juba väsinud, et sa ei saa üles tõusta. Keha aga lõpuks hakkab kasutama ja kõik tuleb tagasi normaalseks. Beeta-blokaatorid vähendasid rünnakute arvu ja viisid kiiresti tagasi elu. Kahjuks ei peatunud rünnakud täielikult ja toimusid paar korda kuus, kuid see ei ole üldse selline, nagu zombie riik, kus ma elasin kuus kuud.
Pärast ravimi võtmist ma panin voodisse ja ootan sõja algust. Esiteks tõuseb vererõhk väga tugevalt, siis algab tahhükardia ja kõri paisub. Aga üks tund hiljem ma saan teise inimese voodist välja.
Ma arvan, et rünnaku algus on eksimatu. Mul on areenaga migreen ja ilma selleta: kui auraga esineb krambihoog, siis algab fotopsia - see on selline välk minu silmade ees, mis näeb välja nagu helge pimestav täht C. See kasvab järk-järgult ja muutub tohutuks kolmekümne minuti jooksul: see katab kõik 30 minutit: see hõlmab kõike nii et sa ei näe üldse midagi, nagu vaataks päikese ilma prillideta pikka aega. Niipea, kui fotopsia lõpeb, algab valu. Kui rünnak ilma aura, siis algab kohe valu, mis järk-järgult suureneb ja mõne tunni pärast muutub talumatu - mõnikord ma leban voodisse, näoga padja poole ja lihtsalt karjun.
Minu puhul on migreeni valu alati ühepoolne ja paneb näole palju survet: tundub, et veri kiireneb ninast ja silma lõhkemine. Ei ole fotofoobiat ega hirmu, kuid iiveldus on alati olemas; puruneb ainult siis, kui rünnak on väga tugev. Mõnikord toimub desorientatsioon, mitu korda see oli supermarketites - mul oli äkitselt kadunud see, mis juhtus, ja mõne aja pärast tuli see pesupesemisvahendi ja pampers'i vahele.
Yutyube'i ilu bloggers ütlevad, ilma milleta nad ei jäta maja - huulepulk, parfüümid, kamm, rahakott - ma ei lähe ilma pillideta. Loomulikult on neid koju viia; Ravimit süües ma panin voodisse ja ootasin sõja algust. Alguses tõuseb vererõhk järsult, tundub, et pea lõhkeb; siis algab tahhükardia - valus kiire südamelöök. Viimaste episoodide nali - kõri turse: kui see oli nii tugev, et hakkasin lämbuma. Tavaliselt kestab see tund, pärast mida ma saan teise inimese voodist välja. Migreenirünnak võib kesta kuni kolm päeva - halvim päev teie elus.
Teadmatuse tõttu nimetavad paljud inimesed tavalist peavalu migreeniks: isegi mu vanaema, kui tal on peavalu, ütleb, et tal on migreen. Suurepärane test, muide: kui ibuprofeen aitab, siis tõenäoliselt ei ole migreeni. Õnneks ei tulnud minu aadressil ebameeldivaid kommentaare, aga ilmselt seetõttu, et ma ei rääkinud kellelegi oma diagnoosist. Kui arvan, et tööpäeva jooksul on mul rünnak, siis ma lihtsalt ütlen, et lõpetan kodus töötamise ja lahkun. Mul on meeskonnas head suhted ja probleeme pole kunagi tekkinud. Minu rünnakute tegelik kangelane on Seryozha: tema autos on alati Sumatriptaani tablett, ta on igal päeval ja öösel valmis mind minema võtma ja mind koju viima, tugevale mustale teele või lihtsalt püsti ja lööma mu peaga - see ei ole vähem tähtis kui triptaanid .