"Mulle tundus, et olin põrgus": Kuidas elada endometrioosiga

Emaka sisemist kihti nimetatakse endomeetriumiks. - see on talle, et muna kinnitatakse pärast viljastamist ja seda uuendatakse üks kord kuus menstruatsiooni ajal. Mõnikord hakkavad endomeetriumi rakud käituma valesti ja haaravad uusi territooriume, kus neil pole kohta. Nad võivad kõikjal konsolideeruda, et tekitada munajuhade takistus, koguneda ümber mõnede anumate kõhuõõnde või, näiteks, konsolideeruda pisarääre; olenemata sellest, kus nad asuvad, käituvad nad jätkuvalt nii, nagu oleksid nad ikka veel emakas ja nad uuendatakse kord kuus, mis tähendab, et nad verejooks. Mõnikord kasvavad need rakud emaka lihaskihi sees - seda nimetatakse adenomüoosiks. Lihaskude sees tekib endomeetriumi rakkudega eriline kapsel, mis mingil hetkel hakkab veritsema. Lihas on verega õõnsus, millest ei ole väljumist, ja varem või hiljem algab põletikuline protsess.

Miks see juhtub, samas kui keegi ei tea: on olemas testid geneetilise eelsoodumuse kohta, kuid kõik naised, kes elavad aktiivset elu suurlinnades, on ohus. Endometrioosi võib nimetada tavaliseks haiguseks: teatava teabe kohaselt on igal kümnendal naisel see; See tähendab, et kui günekoloog võtab päevas kümme patsienti, võib ta seda haigust iga päev kohata. Sellegipoolest ei ole diagnoosi kohe alati võimalik alati teha - mõnikord eelneb sellele aastatepikkune ravi olematute haiguste ja isegi operatsiooniga. Katya Dolinina rääkis, kuidas ta endometrioosiga elab ja milliseid raskusi ta pidi läbima.

Olen kakskümmend viis aastat vana, olen oma esimese hariduse moelooja ja nüüd lõpetan ma magistri kraadi ja filmi teooria kohta. Umbes viis aastat tagasi avasin ma oma noore mehega riiete kaubamärgi, kuid nii äri kui ka suhe olid kadunud. Nüüd ma kirjutan oma väitekirja Iraani kino kohta, õpetan palju (ma olen maali ja joonistamise eraviisiline õpetaja) ja siiani pole plaane edasiseks kaitseks. Kui ma olin teismeline, läksin paar korda haiglasse kõhuvalu, kuid paar päeva hiljem vabastati mind ilma selgituseta. Mida vanem sain, seda sagedamini see juhtus. Kord paar kuud sain ma ärkama tõrgeteta tõmbava valu, üles tõusta, võtta pilli ja minna magama. Mingil põhjusel, selle päeva jooksul, mil ma selle unustasin, ja kuni valu korrapäraseks ja hakkasin päevavalguse jäädvustama, ei konsulteerinud ma arstiga. Ma tulin selle probleemiga günekoloogi juurde üheksateistkümnendal - ja alles viis aastat hiljem sain pikka aega oodatud paberit, millel oli minu tegelik diagnoos.

Esimene günekoloog ütles, et mul on emaka fibroidid, isegi kaks - kuid müoom ei saa haiget teha. Arst lisas, et naisele kannatab valu normaalne ja soovitatakse juua mõned umbrohud nagu “punane harja”. Ma ei maitsnud maitsetaimi, vaid jätkasin valu. Kord paar kuud tegin ultraheli, iga ründaja ütles, et tundub väga kummaline ja näeb välja nagu kapsel koos vedelikuga emaka sees, kuid see ei saa olla - muidugi, see oli loomulikult kapsel koos vedelikuga lihases. . Valu tugevnes, ma jõin rohkem valuvaigisteid. Mingil hetkel sain ma ise kinni sellest, et kui ma jätan majast ilma pillideta, siis hakkan paanikasse pöörama - ja ma jooksin pigem apteeki. Mu mälestustes on see valu püsiv. Ma võin istuda kohtumisel sõpradega, paari maaliga või inglise keele kursusega ja lihtsalt lasta küljelt küljele, püüdes säilitada piisavat välimust. Ma vastasin aeglaselt, ei suutnud midagi keskenduda ega mõista, mida teha - sest arst ütles, et kõik oli minuga hästi.

Arst lisas, et naisele kannatab valu normaalne ja soovitatakse juua mingi umbrohu nagu "punane harja"

Paralleelselt hakkasin immuunsüsteemiga probleeme tekkima: kuue kuu jooksul oli rohkem kui kümme hüdradeniitide episoodi (kaenlaaluste higinäärmete põletik), millest igaüks lõppes operatsiooniga ja valulike sidemetega. Mul on allergia mõnedele plaastritele ja vasakule jälgedele nagu põletused. Kui mu kõht ei saanud haiget, lõigati mu kaenlaalused ja vastupidi. Sellele lisati püsiv temperatuur ja antibiootikumid. Kirurgid naljasid, et ma pean alkoholis ujuma ja raseerija vahetama, ja mulle tundus, et ma olin põrgus. Iga kord, teades, et see algab uuesti, ma lihtsalt hüüdsin. Immunoloog, kellele ma lõpuks sain, oli nii muljetavaldav minu meditsiiniline ajalugu ja ammendunud välimus, et ma panin sisse testideta immunomodulatsioonikursuse - pärast seda lõppes võitlus põletikega. Hiljem tagastati puutumatusega seotud probleemid ja ma võtsin veel kaks või kolm sellist kursust. Need probleemid on adenomüoosi tulemus: krooniline põletikuline protsess kehas viib immuunsüsteemi tööle.

Minu vanemad ei julgenud sellesse lugu eriti rääkima, nad ütlesid, et lähevad arsti juurde, kui midagi on valus - ja kui arst ütles, et kõik on korras, siis see on. Neljanda aasta järel suvel lubasin oma vanematele autoga minna vanaema juurde ja see on kaks päeva Peterburist. Enne seda teekonda teadsid nad ainult minu sõnade valust vormis „Mul oli jälle kõhuvalu“ - ja see oli esimene kord, kui nad nägid mind pleegituna, külma higiga kaetud, nuttes ja pillide viskamisel. Alles pärast seda hakkas mu perekond probleemi tõsiselt võtma; Kui me tagasi tulin, läksin ma arstide juurde, kes mu vanematele nõu andsid, ja sealt ma läksin oma kirurgisse. Operatsioonile minekul oli erinevatel spetsialistidel kolm või neli teineteist välistavat diagnoosi. Arst ütles, et see ei ole oluline, mis seal oli - sa pidid selle eemaldama.

21-aastaselt oli mul esimene operatsioon ja see oli üks mu elu kõige õnnelikumaid hetki. Ma hakkasin võtma kergeid hormone, uus elu algas ilma valu. Ma juhtisin aktiivset eluviisi, kolm treeningut nädalas, inglise keele kursusi ja seejärel lisandus minu õpingutele ärikursused ja töötasin juhendajana. Paari kuu pärast hakkas kõht taas tõmbuma. Rutiinse ülevaatuse korral nimetas ründaja ühte neist diagnoosidest, mida ma varem andsin, ja mõistsin, et kõik oli tagasi. Nädal või kaks korda hiljem töötasin uuesti. Ma naljatasin, et see oli ainulaadne võimalus ennast oma poisi ja sõprade rehabiliteerimiseks, kes ei tulnud haiglasse esimest korda. Mõlema operatsiooni järel kirjutasid mikroskoobiga koeproove uurinud histoloogid, et mul on leiomüoom (healoomuline kasvaja) ja sõna endometrioosi kohta ei olnud. Sellegipoolest nägi minuga ravinud arst endometrioosi raviks ravimit - lõpuks nägi ta oma silmadega, mis minu sees oli.

Sellel ravimil oli kõik hea - välja arvatud see, et see on väga võimas ja kõrvalmõjude hulk, ja seda on tavaliselt ette nähtud mitu kuud. Tegelikult tutvustab see keha kunstlikku menopausi. Ma join ravimit aasta ja ma olin hea, kuid sellega seotud riskide tõttu öeldi mul, et see tühistati. Kuu aega hiljem mõistsin, et midagi oli muutunud sees, läksin ultraheli ja ma nägin ekraanil uusi sõlme. See oli paar kuud enne kooli lõpetamist. Peaaegu kuu aega tagasi ma lasin kodus ja hüüdsin. Ma ei mäleta, mida ma sellest riigist välja tõmmati, mäletan, et lugesin raamatut „Depressioon on tühistatud” ja sunnitud ennast majast lahkuma. Tundus, et maailm on suletud, ei olnud midagi hingata. Siis läks midagi mu pea peale ja ma vaatasin olukorda küljelt. Siis lagunesime me noore mehega, ma lakkasin nutma ja sain otsida kollektsiooni ja saada diplom.

Ma tegin palju tööd, tegin mingisugust laskmist, läksin saksa keele kursustel ja üldiselt ei olnud ma arstide ees. Mu kõht hakkas jälle haiget tegema, ma viskasin pillid ja üks õhtu, kui ma olin kodus, põrkas valus äkitselt hetkeks, mu jalad andsid teed ja ma lihtsalt rullasin koridori seina. Komarovi isa saabus kiirabist kiiremini. Ma helistasin arstidele kell kella kaheksa, võtsin mind vaid üksteist, öeldes, et kõige tõenäolisemalt oli see apenditsiit. Keskööni olin esimeses meditsiiniasutuses, kus kõik on ilus, nagu Ameerika telesarjas arstide kohta. Ma pandi paika ja päästeti. Aga see on halb õnn - nad mõistsid kiiresti, et see oli günekoloogia, mitte apenditsiit ja günekoloogiline tiib parandati. Lõpuks ootasin hädaabiruumis teise haiglasse minekut. Anesteesia ei võimaldanud salvestada sümptomite pilti järgmistele arstidele. Olin raskepärane, hambad pomisesid ja esimest korda elusin oma elus valus. Lõpuks, kui ma lõpuks haiglasse sattusin, raviti mind antibiootikumidega, eemaldades "lisandite põletiku".

Jaanuaris saadeti mulle uus kirurg Moskvasse, öeldes, et kõige heledamad valgustid peaksid selliseid keerulisi juhtumeid lahendama. Mitu korda ma sinna sisenesin, sain operatsiooni jaoks föderaalse kvoodi ja aprilliks pidin seda ootama. Nad saatsid mulle kõik dokumendid ja määrasid haiglaravi kuupäeva, paar päeva enne kui ma lahkusin, helistasin kirurgi assistendile ja ta täpsustas üksikasju. Ma jõudsin sinna öösel rongiga kõikides asjades ja kui ma hommikul arsti juurde astusin, ütles ta, et on homme puhkusel ja siis hakkas ta töötama teises haiglas. Kantile anekdoot: vahekord muutus äkki midagi. Ta ei mõistnud, mis probleem oli; tema assistent ütles, et ma olin pärit teisest linnast, kellele ta vastas, et see ei ole suur asi, "ta tuli uuesti." Ma sőitsin koridoris, ei mõista, kuidas sellele reageerida. Ma läksin Puškinisse, vaatasin Cranachovi ja tagasi koju. Ma sain aru, et olenemata sellest, kui lahe ja kuulus see arst oli, ma ei lamaks oma töölauale - ma ei usaldanud teda enam.

Arst ei saanud aru, mis probleem oli; tema assistent ütles, et ma olin pärit teisest linnast, kellele ta vastas, et see ei ole suur asi, "ta tuli uuesti"

Oma julgust kogudes läksin arsti juurde, kes tegi kaks esimest operatsiooni minu jaoks. 2016. aasta juunis anti mulle kolmas operatsioon, mille käigus selgus, et ühe kuu jooksul pärast haigestumist läbi haiglate põletikuga need samad liigid kadusid. Keegi ei ütle täpselt, mis siis juhtus, kuid ilmselt oli see munajuha väändumine ja ma kaotasin oma õige munasarja. Operatsioon oli kauaoodatud ja kõik oleks hea, kuid selles halva tähega haiglas anti mulle uuesti histoloogiline järeldus leiomüoomi kohta - ja see ei oleks oluline, kas see ei sidunud arste ravimite väljakirjutamisel. Mul ei olnud õigust ametlikult määrata ainus ravim, mis aitas. Siis ma võtsin klaasi ja läksin onkoloogiakeskuse laborisse. Nädal hiljem hoidsin ma paberit, millele oli kirjutatud "adenomüoosi sõlm". Ma ei ole kindel, et laboratooriumitöötajad mõistsid, miks ma olin nii rõõmsameelne.

Kogu minu haiguse ajaloos koosnes ravi kolmest laparoskoopilisest operatsioonist ja neljast hormonaalsete ravimite variandist - ma ei pidanud esimese arsti katseid manustada mulle ürte ja saata valu psühhoanalüütikule. Nüüd ma juua pillid iga päev rohkem kui kaks aastat: peamine hormonaalne ravim ja lisaks teised tromboosi ennetamiseks. Varem tundus, et pillide joomine iga päev samal ajal oli raske, nüüd ma sellega harjunud. Paar korda unustasin ja jäin mitu päeva vahele, kuid meeldetuletus oli tugev valu, millega kaasnes verejooks. Ma pean tegema ultraheli regulaarselt ja annetama verd, et kontrollida hüübimist ja maksa parameetreid. Mõnikord teen seda ilma arsti külastamata, sest ma juba tean, mida otsida, ja ma lähen arsti juurde ainult kõrvalekallete korral. Sa ei saa minna vannidesse, saunadesse, solaariumidesse jms. Ärge soovitage päevitamist üldse ja jalgrattaga sõita. Teoreetiliselt, nagu ka teiste ravimite puhul, ei saa ma alkoholi juua - see on ainus piirang, millele ma oma silmad sulgen.

Isegi kui ma diagnoositi esimene diagnoos, emaka müoom, kogesin seda väga raske. Mul oli koletislik alaväärsuse tunne, tundsin murtud. See tõstis mu ja mu sõprade vahele seina, sest keegi ei tahtnud seda minuga arutada. Vanemad ei võtnud seda uudist midagi rääkida. Kas sa ei sure? Nii et kõik on korras. Ja kui olukord hakkas soojenema, ei olnud aega arutamiseks. Mõnikord tahtsin saada "tõelist" haigust, midagi eluohtlikku, kus võisin võidelda ja võita või kaotada. Sest suremine ei ole nii piinlik, kui kannatab lõputult.

Alguses jagasin oma probleeme akadeemia meistriga, ta oli siis väga toetav. Siis kuulsin, et ta räägib mu lugu teisele meie õpetajatele, kellele ta reetis, et ma lihtsalt istun pillidelt ja valmistan oma valu. Üldiselt kuulsin ma sageli, et ma ei näinud haige ja mõtlesin kõike - ja mõnikord vastasin, et ma lihtsalt võin hästi maalida. "Kui te ei leia endale seksuaalpartnerit ja te ei saa järgmise kuue kuu jooksul rasestuda, jääte te puueteks," on fraas, mille järel ma hüüdsin esimest korda oma arsti kabinetis. Ühe haigla vabastamisel küsis günekoloog, kas ta võiks sporti mängida, öeldes: „Mine jõusaali, võib-olla võite seal leida inimese”.

Kui sama asi kordub ikka ja jälle ja tundub, et valu ei lõpe, siis käed langevad. Oli mitu perioodi, mil jõud ei olnud üldse ja inimesed ümber ei mõista mu depressiooni. See oli hirmutav, kui midagi ei jäänud, kuid arusaamatus, miks see minuga juhtus. Pärast kuu haiglates olin ma nii meeleheitel, et ma olin valmis traditsioonilisest meditsiinist loobuma ja minema igale tervendajale, ennustajale, homöopaatile, kuid ma läksin psühhoterapeutile. Lisaks aitasid minu töö ja saksa keele kursused ellu jääda. Poolteist kuni kaks tundi koos teiste inimestega on hea võimalus oma elust ja probleemidest lahkuda, teise maailma sisse astuda. See on tõeline reboot. Olen selles suhtes õnnelik inimene: õpilastega olin väga õnnelik ja nende edu annab mulle jõudu. Mul on hea meel, nagu mina ise, kui nad lähevad sinna, kus nad tahavad, võita võistlusi või osalevad näitustel.

Mul on nii pikk ja kummaline lugu, mida ma tahaksin midagi kaasa tuua, kuid ainult selles pole moraali. Ma ei saa anda universaalset nõu. Kõikjal võib olla operatsioonijuhil puhkusel viibiv arst. Tõenäoliselt tahaksin, et tüdrukud oleksid oma tervisele veidi tähelepanelikumad ja mitte olukorra vallandamiseks. Uskuda oma tundeid rohkem kui sõnu, mis kannatavad valu - see on naiste osa. Et mitte karta arsti vahetada, kui midagi tundub kahtlane või lihtsalt ei selgita. Toetada üksteist ja ei karda rääkida sellest, mis mured, ja suutsid olla lähedal neile, kellel on rasked ajad.