Päeva seos: "Medusa" raport kurtide pimedate elust Venemaal

ONLINE "PÄEVA LINK" Soovitame materjale teistest väljaannetest teemadel, mis väärivad tähelepanu. Täna kutsume teid üles lugema Medusa raportit kurtide pimedate venelaste elu kohta: ajakirjanik Irina Kravtsova rääkis Usheri sündroomiga diagnoositud inimestega - geneetilise haigusega, mis viib täieliku nägemise ja kuulmise kadumiseni, ilma et oleks võimalik seda protsessi aeglustada või muuta.

Kuna puuduvad arenenud arstiabi süsteemid ja toetus peredele, kus on sündinud Usheri sündroomiga lapsed, satuvad paljud Venemaa kurt-pimedad sotsiaalsesse isolatsiooni: kuigi enamikul juhtudel ei mõjuta haigus intellekti, paljud Usheri sündroomiga inimesed ei ole oskab vajalikke sidevahendeid - viipekeelt või Braille´i, ei ole võimalust saada haridust ja elada iseseisvalt. Aruandes mainib Medusa väliskeskkonna algatusi kurtide pimedate integreerimiseks ühiskonda ning Venemaa pilootprojekti kurtide pime "Silent House'i" kaasamiseks. Selline elamisvorm võimaldab kurtidele pimedatel inimestel nädalate jooksul ilma suhtluseta jääda, nagu see on psühho-neuroloogilistes koolides.

Nagu tõlkija ütleb, on kurtide ja pimedate suurim probleem kommunikatsiooni täielik puudumine. "Meisterdame žestide ja lapse keelt," ütleb Cazac. nagu puuris, ja järeldab, et ta on kõigile koormaks. " Alena Kapustyan tuletab meelde, et kui tema pere istus pidulikul lauas - ja ühelgi sugulastel ei olnud piisavalt aega, et tõlkida midagi viipekeeleks. Olles nii terve õhtu istunud, läks tüdruk oma tuppa ja püüdis enesetapu teha, pingutades köit tema kaeluse ümber.

"Seda ei saa ravida, on võimatu aidata: Mis on Usheri sündroom ja kuidas pimedad kurdid Venemaal elavad", meduza.io