"Sooliste vahel": Kuidas intersexi inimesed elavad Venemaal
Neist, kes peidavad laiendatud lühendis LGBTI viienda kirja taga, enamik inimesi teab peaaegu midagi: sõna "interseks" ilmub avalikus ruumis harva ja ei põhjusta mingeid ühendusi. Kahjuks on interseksuaalsete inimeste nähtamatus, sest nende eksistents on kahtluse alla jagamine "ilusaks" ja "tugevaks" pooleks inimkonnast, põhjustab kohutavaid tagajärgi: nad on liigselt moonutatud, vägivaldsed ja diskrimineerivad. Rääkisime Venemaal elavate intersexi inimestega ja leidsime, kuidas inimesed tunnevad “sugude vahel”.
Mäletage sünnituskohta mis tahes massfilmist: punetav naine hingab tugevalt, sünnitusarstid kipuvad ringi, stress jõuab piirini - ja lõpuks kuuleb lapse esimene nutt ja õnnelik naine ütleb: "Sul on poiss" või "Sul on tüdruk." Me oleme harjunud omama kahte vaikevalikut ja kõige sagedamini kaotab lapse sugu saladuse kaua enne sündi - juba 11. nädalal ultraheliuuringus näeb kogenud arst oma esimesi märke ja 25. korrusel määravad nad peaaegu 100%. tõenäosusega. Noh, ütleme, et ultraheliga ja teiste testidega oli kahtlusi. Siis sa tead sugu kohe pärast sünnitust - kui te mingil põhjusel ei mõista ennast, on see poiss või tüdruk, sünnitusarstid ja arstid annavad alati õige vastuse. Või mitte?
Tundub absurdne, kuid sünnihetkel määrab paari millimeetri liha inimese saatust: neid lapsi, kelle sünnitusarstid leiavad vähemalt 2,5 cm pikkuse peenise, nimetatakse poisteks ja need, kes on leidnud kliitori, kes ei ole pikem kui 1 sentimeeter, on tüdrukud. Nii peenis kui ka kliitor on moodustatud samast embrüonaalsest koest - nn suguelundite tuberkuloosist: alates 9. rasedusnädalast hakkavad emas- ja embrüod, mis varem olid eristamatud, arenema erinevalt ja sünniks on kõige enam loote välised suguelundid. näeb välja nagu "naine" või "mees". Kuid on lapsi, kelle suguelundid on vahemikus 1 kuni 2,5 sentimeetrit ja ei ole ilmselgelt binaarses normis. Neid ja paljusid teisi lapsi, kes ei ole nii erinevad tavapärastest poisidest ja tüdrukutest väljapoole, peetakse interseksiteks - inimesteks, kelle seksuaalsed omadused ei vasta "meeste" ja "naissoost" keha väljakujunenud mõistetele.
ÜRO võrdlusmaterjalist selgub, et 0,05 kuni 1,7% lastest on sündinud ebatüüpiliste suguomadustega, kuid neid andmeid võib pidada ligikaudseteks ja tõenäoliselt alahinnatudeks, kuna usaldusväärset statistikat interseksuaalsete variatsioonidega inimeste arvu kohta ei ole olemas. Selle vahemiku ülemine piir vastab punaste juustega sündinud inimeste arvule - see tähendab, et olete ilmselt näinud intersexi inimesi rohkem kui üks kord või olete nendega isiklikult rääkinud.
Kooli õpikud anatoomia kohta ei kirjuta, et kromosoomide kogum ei piirdu "naissoost" XX ja "mehega" XY: inimestel võib olla XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY ja teised genotüübid
Kooli õpikud anatoomia kohta ei kirjuta, et kromosoomide kogum ei piirdu "naissoost" XX ja "mehega" XY: inimestel võib olla XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY ja teised genotüübid ning ükski neist kombinatsioonidest ei garanteeri et inimesel on "tüüpiline naiselik" või "tüüpiline meessoost" keha struktuur. Inimese välimus ja tema sisemine struktuur sõltuvad paljudest teguritest: lisaks välisele suguelundite korrusele, mille märgid on eelkõige sünnitusarstide tähelepanu ja kromosoomi põrand, mida kõige sagedamini väljendatakse XX või XY komplektidena, on inimesel sugu (sugu, munasarjad, sugunäärmed) ovotestis või kõigi ülalnimetatud puudumine), sisemine suguelundid (eesnäärme või emaka) ja hormonaalsed, samuti sekundaarsete seksuaalsete omaduste sugu - need hõlmavad keha karvade levikut, kehatüüpi, hääle- ja luustiku struktuuri. Tegelikult ei saa keegi olla kindel, et ta on mees või naine, kuni ta läbib kromosoomipõrandale erianalüüsi: see on ainus viis teada saada, kas geenid vastavad sünnitunnistuse kirjetele.
Enamikul juhtudel õpivad intersex inimesed oma omadustest palju hiljem, kui nad sooviksid. Puberteedi ajal võib esineda mõningaid muutusi, mis sünnituse ajal märgatavad, kui teismeline märgib, et tema keha ei muutu üldse või areneb täiesti erinevalt oma eakaaslastest. Näiteks paljud Turneri variatsiooniga tüdrukud kogevad, et nad ei tekita rinnad ja menstruatsiooni ei esine; vanemad võtavad oma tütred günekoloogi, teadmata, milline üllatus nad ootavad.
Vahel õpivad interseksid oma staatust küpses eas - näiteks siis, kui nad ei saa rasestuda või kui nad lihtsalt lähevad arsti juurde mao või neerude kontrollimiseks. Ameerika aktivist David Cameron Strachan avastas, et ta oli 48-aastane interseks, ja selliseid juhtumeid on üsna vähe: enamik vanemaid põlvkondi on oma omaduste kohta juba kättesaadava Interneti ajast õppinud ja mõned jäävad oma elu kõigest teadmatusest teadmatuks. Millennialid olid siiski õnnelikud veidi rohkem ja tänapäeval seisavad nad silmitsi paljude probleemidega: intersex variatsioonid on nii häbimärgistatud, et vanemad ja arstid lähevad väga kaugele, et vabaneda lapse "ebanormaalsetest" tunnustest, sageli ei räägi talle diagnoosist ja teda asjatult ohustavad füüsiline tervis ja psüühika.
Ma olin "õnnelik" sündida väikestes Kasahstani külades - kõrbes ja arstiabi puudumisel. Kohalik parameedik teatas oma vanematele, et poiss on sündinud. Kui olin kümme aastat, tuli küla juurde arst, kes pärast minu uurimist ütles mu vanematele, et minu välised suguelundid ei vasta „normile”. Kahjuks ei uurinud keegi enam mind järgneva seitsme aasta jooksul enne sõjaväe registreerimis- ja värbamisbüroo juhatust. Esimene asi, mis mul õnnestus Laura juurde pääseda, leidis mind teenistuskõlbmatuks. Ma võtsin temalt tõendi sõjaväe registreerimis- ja värbamisbüroosse ning sain ülejäänud arstid.
Ma mõistsin, et minuga oli midagi valesti: minu peenis erines selgelt mu venna peenisest, kui urineerides sageli haiget, oli kusiti vähem kui teised poisid, paremal kõhuõõne oli sageli üleminekuperioodil. Mind häiris ka minu seksuaalne orientatsioon ja minu iseloom. Ma mõistsin, et mulle meeldib poisid rohkem kui tüdrukud ja minu sotsiaalne käitumine oli tüdrukutele iseloomulikum. Ma vaevlesin sellega, tahtsin saada "normaalseks lapseks". Üheteistkümneaastaseks olin ma kahtlustanud Jumala olemasolu, sest ta ei tahtnud mind julgemaks muuta ja kolmeteistkümnendal otsustasin, et olin gei või biseksuaalne. Nüüd ma juba aru saan, et ma ei saa olla gei või lesbi, sest minu sugu ei ole täielikult mees ega naine. Mugavuse huvides kutsun ennast pansexual interseksiks.
On uudishimulik, et ma teadsin interseksuaalsete inimeste olemasolust, enne kui mõistsin, et mina ise kuulub neile. Ma vaatasin STS-i mõnda dokumentaalfilmi „kummalistest kehadest“, ja seal oli naissoost interseks - ma ei tea, miks ma teda mäletan, võib-olla tundsin ma midagi intuitiivselt või võib-olla vastas see mulle, sest kaksteist korda olin mures, et mu rinnus ei kasvanud. Paar aastat meie koolis oli planeeritud kontroll, mis juhtis kogu klassi. Ma kaebasin arstile, et noorukieas mingil moel mind ei ole. Siis ma tulin eraldi, ma läksin testidele ja mulle määrati hormoonravi ning neliteistkümnendal oli operatsioon - nad eemaldasid sugunäärmed võimaliku vähiriski tõttu, kuigi tegelikult polnud mingit absoluutset tunnistust operatsiooni kohta. Kokkuleppele kirjutasid alla mu ema: arstid soovitasid teda mitte mulle midagi öelda, nii et ma tõesti ei teadnud, millist operatsiooni ma tegin.
Selle tulemusena sain teada oma eripärast juba kaheksateistkümnendal või üheksateistkümnendal - kui vaatasin „Doktorimaja“ seeriast tüdrukut, kes osutus interseksiks. Ma arvasin, et kangelanna lugu oli minu jaoks kahtlaselt sarnane ja otsustasin kontrollida oma meditsiinilisi andmeid. See oli väga pettumus, et mulle, juba täiskasvanud, pole keegi mulle veel öelnud, et ma olen interseks. Kuid üldiselt võtsin ma selle teabe rahulikult - kui ma läksin psühholoogi, rääkisin temaga ja tegin kindlaks, et intersexi staatus ei mõjuta mu elu plaane kuidagi.
Kuni 22 aastat vana olin kindel, et olin bioloogilise soo tõttu tüdruk, ja ma õppisin intersexi inimestesse kuulumisest üsna juhuslikult. Noorukuses polnud mul üldse puberteeti. Tundsin kohutavalt, metsikult keerulisena, sest ma ei arenenud nagu teised tüdrukud. Ukraina arstid, keda ma käsitlesin, ei teadnud, mida teha, ja soovitas neil oodata. Neliteistkümnendal saatsin mul lõpuks ultraheli. Ühe ultraheli munasarja ei leitud üldse, teine, nende sõnul tundus kummaline. Selle alusel määrati mulle munasarjade tööle soojendamiseks. Tulemusi ei olnud, kuid samal aastal oli mul apenditsiidi rünnak - võib-olla see oli tekkinud soojenemise tõttu. Kuna kohalikud arstid ei teadnud, mida teha, võtsid nad mind Moskvas asuvatele arstidele. Arstid rääkisid ainult mu isaga, ma jäin alati koridoris ootama. Ma sain ainult oma isalt informatsiooni: "Teil on oma munasarjadega midagi valesti, vähktõve oht, teil on vaja operatsiooni, alustate hormoonide võtmist." Lõpuks oli mul operatsioon gonadide eemaldamiseks (sel ajal ma isegi ei kahtlen, et ma kõik kustutan täielikult) ja määratud hormoonid. Aja jooksul oli mul oma periood, kuid mu rind ei kasvanud.
Paar aastat hiljem vaatas ta sama "Doktorimaja" seeriat, kus patsient leidis kõhuõõnes munandeid. Kui ma kuidagi mainisin seda sarja oma isaga vestluses, ütles ta: "Sul on midagi sellist ja see oli." Ma olin nii üllatunud nende sõnadega, mida ma isegi ei saanud talle vastata.
Kui olin 22-aastane, vaatasin BuzzFeedi videot "Mida see meeldib olla Interseks" igavusest ja mõistis, et see oli mulle väga sarnane. Küsisin oma isalt kõikidest oma tervisetõenditest, millest ma sain teada, et mul oli mees XY kromosoome ja et mul ei ole kunagi olnud munasarju, nende asemel oli muna ühel küljel, teiselt poolt - gonadiahel (ainult koe, kus on munasarja koe elemendid) selles). Hiljem helistasin arstile ja ta kinnitas kõike.
Kui ma küsisin oma isalt, miks ta ei rääkinud mulle tõde oma keha kohta, jättis ta vastuse: arvatavasti arvasin, et ma teadsin kõike. Kui ma jälle küsisin ja küsisin, ütles ta: „Ma tegin õiget asja, ma ei öelnud midagi, ma ei soovi vabandust paluda. Ma soovitasin seda teha kahel lastepsühholoogil. Ja ma pole kunagi näinud sind kurb,” kuigi ma olin selgelt kurb mida ma temaga rohkem kui üks kord rääkisin. Pärast minu süüdistusi lõpetas ta minu sõnumitele reageerimise. Mu isa hoidis ka kõik oma emalt ja kui ta kõike leidis, oli see tema jaoks šokk, kuid ta reageeris kõike arusaamisele ja toetab mind kõike siiani. Ma kõrvaldasin oma elust täielikult oma isa.
Intersex on väga erinevad: mõned on sarnased "tavaliste" naistega, kuid neil ei ole emaka ja munasarju, teised on naiselik keha struktuur ja suguelundid, mis meenutavad rohkem mehi, mõned on androogilised. Kuid ühelgi neist ei ole “topeltrahvaste suguelundite komplekti” - kahe täieõiguslik reproduktiivsüsteemi olemasolu ühes inimeses on võimalik ainult müütides, kust meist tuli sõna „hermafrodiit”.
Enamikku intersekse peetakse steriilseteks, kuid mõned võivad mõelda lapsele eraldi või koos IVF-iga. Intersexi sugupoolne identiteet on samuti mitmekesine: mõned defineerivad end interseksuaalseteks naisteks või interseksuaalseteks meesteks, teised nimetavad end mitte-binaarseteks inimesteks või agendoriteks, teised peavad end naistele või meestele ilma intersexi prefiksita.
Seal on kümneid intersex variatsioone ning igaüks neist vajab hoolikat individuaalset lähenemist: kõige levinum hulka Androgeenresistentsuse sündroom, kaasasündinud neerupealise hüperplaasia, hypospadias, Klinefelteri sündroomist XY sugunäärmete düsgenees segatüüpi sugunäärmete düsgenees, ovotestis Turneri sündroom puudust 5- alfa reduktaas ja Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauseri sündroom.
Lisaks suguelundite ebatüüpilisele struktuurile võib intersexil olla ka palju muid funktsioone. Aktivist Emily Quinn märgib, et koos androgeenide suhtes tundmatuse sündroomiga sai ta omapäraseid "boonuseid" nagu kehakarvade täielik puudumine ja "lapsik" higi, millel ei ole lõhna. Oma blogis ütles Quinn mulle, et ta ei kasutanud deodoranti, ja üks kord eksperimenti huvides ei pesta ta juukseid kuu aega - ja tundus üsna normaalne. Juhtum on sündimatu tundmatus rasvade moodustumise eest vastutavate "meessoost" hormoonide suhtes: Quinn'i kehal pole peaaegu lõhna ja jääb pikka aega puhtaks, nagu enne puberteeti.
Vaestes riikides, nagu Nepal või Uganda, rakendatakse selektiivseid aborte ja kahekordse seksuaalse iseloomuga vastsündinute tapmist.
Kuigi enamik intersekseerivaid ravimeid võib ilma kirurgilise sekkumiseta ja keerulise “ravi” kasvada täiesti tervena, muutub enamikel juhtudel arstidega suhtlemine tõeliseks õudusunenäoseks ja see algab enne sündi. Kaasaegsed tehnoloogiad võimaldavad määrata geneetiliste haiguste riski embrüos - ja see on suur, kuid mitte intersekside puhul: IVF-i embrüote valimine teiste kromosomaalsete kõrvalekallete hulgast välistab intersoolsete variatsioonidega embrüod, kuigi neist pärinevad üsna terved lapsed.
Vaesetes riikides nagu Nepal või Uganda harjutatakse selektiivseid aborte ja kahekordse seksuaalse iseloomuga vastsündinute tapmist. Kuid isegi arenenud riikides ei suuda intersexed end turvaliselt tunda: arstid, kellel ei ole sageli teadmisi seksuaalse arengu variatsioonidest, soovitavad ebatüüpiliste suguelundite vastsündinute vanematel teha „korrigeerivaid” operatsioone nii kiiresti kui võimalik, et nende laps saaks “normaalseks” ja imikutele ettenähtud hormoonravi, mitte täiskasvanutele ohtlik. Vastupidiselt ÜRO soovitustele ei räägi arstid sageli operatsiooniga seotud otsuste tegemisel lapsele või tema vanematele kogu tõde.
Venemaal omistatakse inimestele, kellel on "seksuaalvahetuse rikkumised", puue. Ühest küljest annab see intersexile võimaluse saada vajalikku ravi ja saada tasuta test, teisest küljest halvendab see nende positsiooni tööturul: pole saladus, et puudega inimesel on raskem tööd saada kui ametlikult terve. On ka teisi õiguslikke probleeme: näiteks „pseudohermaphroditismiga” diagnoositud inimesed ei saa muuta tsiviilisikut - see tähendab, et intersessioonid on sunnitud elama koos sünniga antud sugu ja ei saa seda viia oma identiteediga kooskõlla. Spordikarjääri valinud intersexed on eriti rasked: näiteks on Lõuna-Aafrika sportlase Caster Semeni ajalugu, kelle sugu kõige solvavamas väljenduses oli kogu maailmas arutatud.
Praegu on ainus riik, kus intersexi õigused on seadusega täielikult kaitstud, Malta: 2015. aastal võtsid nad vastu maailma esimese seaduse, millega keelati alaealiste seksuaalsete omaduste muutmise toimingud ja menetlused ilma nende teadliku nõusolekuta.
Isegi täiuslikult teostatud operatsioon on kehale suur stress ja paljud kirurgilised sekkumised põhjustavad komplikatsioone, mida tuleb jälle ja jälle kasutada.
Teadlik või informeeritud nõusolek on intersexi kogukonna kontekstis väga oluline termin: mõned interseksid teostavad vabatahtlikult operatsioone (näiteks vaginoplastika) ja on tulemustega rahul, kuid enamikul juhtudel ei anna vanemad nõusolekut oma lapse seksuaalsete omaduste kirurgiliseks parandamiseks ega patsiendid ise ei ole teadlikud võimalikest tagajärgedest või alternatiividest. Isegi immatult teostatud operatsioon on kehale suur stress ja paljud kirurgilised sekkumised põhjustavad komplikatsioone, mille tõttu on vaja tegutseda uuesti ja uuesti. Ebatüüpiliste suguelundite "korrigeerimine" ja genitaalide sisemine struktuur toob sageli kaasa terve hulga ebameeldivaid tagajärgi: reproduktiivsete võimede kadumisest, valulikest armidest ja depressiooni ja PTSD-ga seksuaalsest puudumisest, mida põhjustab "ravi" ja pingeline olukord perekonnas, kus vanemad proovivad oma parimat varjata oma lapse "ebanormaalsust". Intersexi laste operatsioone, mis viiakse läbi ilma patsiendi teadliku nõusolekuta ja ilma meditsiinilise vajaduseta, peetakse piinamiseks: ÜRO soovitustes kasutatakse terminit “interseksuaalne suguelundite moonutamine”, mis asetab need protseduurid samaväärseks barbaarse „naiste ümberlõikamisega” (FGM).
„Enne kui ma olin kuueteistkümneaastane, uuriti minu suguelundeid pidevalt ja sageli kutsus arst oma kolleege, et ka nemad saaksid puudutada ja uurida oma suguelundeid. Sel ajal ma ei teadnud, et see ei peaks nii olema,” ütleb üks kangelanna Intersexi suguelundite kahjustused, inimõiguste rikkumised seksuaalse anatoomiaga. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).
"Ma olen väga kurb, et tervishoiusüsteem tegi kõike nii, et ma ei saaks kunagi nautida ja uurida maailma, eriti intiimsete suhete sfääri, selle imelise interseksuaalse kehaga, mis mul sünnihetkel oli," ütleb seksuaalne aktivist Pidgeon, kes lapsepõlves Mul oli operatsioonid, et eemaldada sugunäärmed, vähendada kliitorit ja rekonstrueerida tupe. - Arstid tegid kirurgilisi protseduure, mis kahjustasid püsivalt mu närvilõike, ilma meditsiiniliste näidustusteta ja ilma minu nõusolekuta. Nia sooline düsfooria, kuid tõi kaasa vastupidise tulemuse. "
Mäletan seda episoodi. Ma olen seitseteist aastat vana, tulin ultraheli. Kontoris on kolm arsti. Ma ütlen neile, et ma olen keeruline, sest rinnatõbi ei kasva, ma ei tunne piisavalt tüdrukut. Mingil põhjusel otsustasid nad, et ütlen, et olin transseksuaalne inimene, olin kohutavalt hirmunud ja hakkasin küsima: "Kas sulle meeldib poisid? Ja kes sa tunned?" Ma rääkisin nende kompleksidest ja nad hakkasid küsimusi küsima.
Oma intersexi kõnelustel küsin ma inimestelt sageli järgmist: "Kas te olete kunagi saanud operatsiooni ilma teie nõusolekuta?" Igaüks tavaliselt raputab oma pead, teades, kui hull see on. Ja interseksuaalsete inimeste jaoks on see reaalsus, eriti ebatüüpiliste suguelundite puhul sündinud lastele: arstid ei mõtle ega tee operatsioone ning inimesed saavad hirmu elu, suguelundite tundmatuse või eluaegse valu, sageli viljatuse, hormoonasendusravi elu, probleeme urineerimisega. Samuti valitakse sageli lapse sugu valeks. Kuid keegi ei mõtle lapsele. Räägitakse palju "naiste ümberlõikamisest" - tütarlaste suguelundite kurnavatest operatsioonidest tunnistatakse inimõiguste rikkumist. Interseksuaalsete lastega sama asi juhtub, kuid nad sellest vaevalt rääkida.
Üheksateistkümnendal sain teada, et mul on segatud gonadade düsgenees, kuid erinevalt enamikust selle diagnoosiga inimestest, keda tüdrukud kõige sagedamini tunnevad, olid minu sugunäärmed (munand ja gonadade juht) laskunud mu munandikesse, sest sünnil on minu sugu määratleti meessoost. Mul oli operatsioon - nad eemaldasid munandit. Pärast seda, kui minu sugupool dokumentides oli naissoost transseksuaalina muudetud.
Kahjuks sai mulle alles mõnda aega selgeks, et see ajendas mind muutma tsiviil seksit: sotsiaalset hoiakut ja ühiskonna binaarsüsteemi. Selle asjaolu mõistmine oli kahjuks liiga hilja.
Nüüd mõtlen ma oma ametliku nime muutmisele mitte-binaarseks, nii et see kajastaks minu psühholoogilist sugu.
Oluline on märkida, et gonadi eemaldamine on põhjustanud terviseprobleeme - peamiselt liigestega. Arst ütles, et minu diagnoosiga kaasneb suur vähirisk, kuid ma usun, et ilma reaalse ohuta (ja olin ainult hüpoteetiline) operatsioon ei ole vajalik. Ma soovitan tütarlaste vanematel sellist diagnoosi mitte kiirustada operatsioonidega.
Kui te ei kuulnud midagi intersexi inimestest enne Hannah Gabi Odili väljapaneku mudelit või enne selle teksti lugemist, ei ole see üllatav: kuigi interseks on laiendatud lühendis LGBTQIA (lesbi, gei, biseksuaalne, transseksuaal, queer, intersex, aseksuaalid), isegi intersexi kogukonnas on vähe teavet.
Kõik tähemärgid, kellega me selle materjali ettevalmistamise ajal rääkisime, märkisid, et interseksuaalsete inimeste jaoks on oluline üksteisega suhelda. See on eriti oluline vanemate puhul, kes võivad nõustuda pöördumatute operatsioonidega arstide surve all ja kahjustada nende intersekseeruvat last nende segaduse ja teabe puudumise tõttu. Vene keelt kõnelevate interseksuaalsete inimeste (ARSI), mille asutasid aktivist Alexander Berozkin, juures ilmus hiljuti väärtuslik võimalus vanematele vestelda intersekslaste lapsega. Intersexi materjale on vene keeles võimalik leida veebilehel ja ARSI sotsiaalsetes võrgustikes, temaatilises VKontakte'is ja teistes sotsiaalsete võrgustike kogukondades ning interseksuaalsete inimeste foorumil. Ukrainas on olemas organisatsioon Egalite Intersex Ukraine, mis, nagu ARSI, nõustab intersexes ja nende perekondi juriidilistes, meditsiinilistes ja muudes küsimustes. Selle artikli kangelannad Irina ja Daria lõid hiljuti oma organisatsiooni Intersex Russia (Intersex Russia), nendega saate ühendust võtta e-posti teel ([email protected]).
Sageli peavad interseksid rääkima arstidele ise, kuidas neid korralikult ravida ja milliseid omadusi tuleb arvesse võtta. Ilmsetel põhjustel ei usalda paljud interseksid arstid üldse. Üks viis arusaamise ja sõbraliku spetsialisti leidmiseks on võtta ühendust kogukonnaga ja teada saada, millised arstid on transseksuaalidega töötamisel hästi töötanud.
Nagu tavaliselt, on inglise keelt kõnelev intersex rohkem õnnelik: nad saavad lugeda artikleid välises meedias, tellida intersex organisatsioonide ja blogijate kontosid, näiteks Pidgeoni, mille kohta me hiljuti kirjutasime. On vähe avaliku intersexi aktiviste ja nad kõik on üksteisega seotud suure soojusega: nagu Emily Quinn ütleb: "Oleme valmis lisama teid meie imelistele, õrnadele intersexi kallistustele."
Praegu takistab avalikult enda kohta rääkimist asjaolu, et õpin ülikoolis, kus on palju homofoobseid õpetajaid, samuti konservatiivseid vanemaid - nii minu kui ka minu kallim, interseks koos androgeeni tundlikkuse sündroomiga. Vanemad, nagu ka kõik nõukogude moodustamise inimesed, aktsepteerivad ainult binaarset süsteemi: näiteks eristavad nad selgelt oma sotsiaalseid rolle - mina kui "naisi", minu partnerit kui "abikaasat", hoolimata asjaolust, et minu eneseteadvus ja enesesitus ühiskonnale ei ole binaarsed.
Intersex ei ole haigus ja mitte deformatsioon. Kui äkki leiavad inimesed, et ma olen interseks, kiusab, kui nad kohtlevad mind kahetsusega, nagu oleksin haige. Intersex on tavaline asi ja pole midagi muretseda. See on raske ja hirmutav, mida meditsiiniline kogukond meile teeb.
Minu jaoks oli minu elus parim sündmus, teades, et ma olin interseks. Pärast nii palju aastaid kestnud vihkamist avastasin äkki, et ma ei olnud ainus maailmas, ma ei olnud „nedodevochka”, esimest korda elus ma tundsin normaalset, atraktiivset ja siis kohtasin ma paljude imeliste intersekside inimestega.
Sageli ütlevad arstid, et te olete ainus, keda sa kunagi ei kohta kedagi nagu sina. See ei ole tõsi: sotsiaalsetes võrgustikes ja sündmustes on rühmi, kus kohtute teiste intersexi inimestega, kui soovite, võite leida inimesi, kellel on sama variatsioon, kui teil on.
Mina ise ei taha praegu iseendale rääkida, aga mitte sellepärast, et ma kardan midagi, vaid kuna mul on kahju oma aja pärast: kui teie, nagu mu sõbrad ütlevad, olete "väljaminev", peate andma kõigile, kes kohtuvad, kogu loengu kõigile selline intersex, ja see on üsna väsitav. Olen oma omaduste suhtes positiivne. Kõik inimesed erinevad üksteisest - ehk ma olen veidi rohkem, kuid see ei ole põhjust muretseda.
TEDi kõnes rõhutas aktivist Cecilia MacDonald, et interseksuaalsed inimesed ei ole asjad, mida tuleb „parandada”. Aastaks 2017 on ühiskond enam-vähem õppinud, et homo- ja transseksuaalseid inimesi ei ole vaja parandada - samamoodi muutus hoiakud põlisrahvaste ja puuetega inimeste suhtes (ja keskajal opaalid olid punased). Nüüd üritavad aktivistid tagada, et intersexi variatsioonid tunnistatakse ametlikult inimkeha tervisliku mitmekesisuse ilminguteks: ICD uues 11. väljaandes ei ole enam selliseid ühemõtteliselt negatiivseid mõisteid nagu "hermaphroditism" ja "suguelundite kaasasündinud anomaaliad" ja mõiste "sooline häire" on jätkuvalt arutatud.
Millist sõnavara on parem kasutada interseksuaalsete inimeste vastu, et mitte kedagi solvata, saate siin lugeda. Peamine reegel ei ole rääkida interseksuaalsetest variatsioonidest kui patoloogiatest ja mitte kasutada mõistet "interseksuaalsus" segaduse vältimiseks (see sõna interseksuaalsus vene keelde põhjustab seksuaalse sättumuse või seksuaalse praktikaga seoseid, millesse interseks, kus "sugu" tähendab ainult seksi " ainult "sugu", mitte asjakohane). Loomulikult peate interseksuaalsete inimeste puhul kasutama enda poolt kasutatavat asesõna: kui te ei ole kindel, kas teie vestluspartner määratleb ennast "ta" või "ta", küsige lihtsalt viisakalt. Ideaalses maailmas vahetavad inimesed inimestega mitte ainult nimesid, vaid ütlevad üksteisele, milliseid nimesid nad eelistavad - proovige seda teha eksperimentide huvides ja kohe tunda, et sooline tulevik ei ole kaugel.
Ametlikud aspektid ja õige sõnavara on väga olulised, sest ainult seadused võivad tagada interseksuaalsete inimeste kaitse diskrimineerimise eest ja tagada nende õigus füüsilisele puutumatusele. Õnneliku elu jaoks ei vaja interseksuaalsed inimesed mitte ainult reegleid, dokumente ja deklaratsioone, vaid ka suurt muutust kollektiivses teadvuses: laiemate inimeste ideed „normi” kohta, seda vähem lapsi, kellel on mitte-binaarsed soolised näitajad, “normaliseeritakse” ja kannatavad sellest.
Ühel päeval me kõik õpime tajuma põrandat mitte kahe poolusega süsteemina, vaid spektrina, mille piires on võimalikud erinevad meeldivad variatsioonid - sellises ühiskonnas, nii intersekseerituna, naised, mehed kui ka need, kes ei pea ennast hästi ükski neist tingimuslikest kategooriatest.