Seljaaju kõverus: Kuidas ma olen lapsepõlvest alates skolioosiga võitlen

Skolioos on tuntud haigus. seotud selgroo kõverusega inimestel. Kogu haiguse levikuga seostatakse paljusid müüte (näiteks arvavad paljud, et skolioos põhjustab raseduse ja sünnituse ajal probleeme, kuigi uuringud seda ei kinnita) ja selle esinemise põhjused ei ole teadlastele veel täielikult teada. Skolioosi on üsna lihtne diagnoosida, kuid selle ravi võetakse sageli kergelt - kuigi korraliku ravi puudumisel võib haigus põhjustada luu- ja lihaskonna, hingamisteede, südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi häireid. Regina Bobrova rääkis meile, kuidas ta oli võitnud skolioosiga rohkem kui kümme aastat ja millised raskused on skolioosiga patsientidel Venemaal.

Olen 23-aastane ja mul on esimese astme skolioos - väikese asendi moonutamine, mida enamik inimesi on. Kuid see polnud alati nii. Kümme aastat tagasi diagnoositi mul kolmanda astme skolioos: mitmed arstide sündmused ja tegevused tõid kaasa, et minu lülisammas oli kõverdatud 40 kraadi võrra ning siseorganite nihkumine ähvardas veelgi tõsisemaid probleeme. Siis otsustas mu ema minu jaoks kõike: arstid ütlesid, et ma töötan, kõik, mida ma pidin tegema, oli oodata kvooti - 2007. aastaks maksis ainult metallkonstruktsioon operatsiooni jaoks rohkem kui 100 tuhat rubla - ja läbis hulga teste. Haiglas oli mul suurepärane arst ja kirurg. Arstid armastavad nalja, eriti lasteasutustes - see aitab lõõgastuda ja häälestada optimistlikumalt. Tõsi, ma olin ikka veel hirmunud, kuid tagasi ei tulnud. Operatsiooniruumis pärast tilgutaja ühendamist paluti arvutada kümme; Ma arvan, et mul õnnestus lugeda neli või viis ja pärast seda ma ei mäleta midagi.

Kui ma intensiivravi korral ärkasin, ei saanud ma liikuda. Osakonnas ei olnud ma üksi: lapsed olid pärast operatsioone nende kõrval ja masinatega kükitades. Mulle öeldi, et kui ma ärkasin, ütlesin, kui ilus on kõik ja kuidas ma neid armastan, ja järgmise voodi poiss hakkas maadlema meditsiinitöötajatega - kõik reageerivad erinevalt. See operatsioon kestab viis tundi: seljaosa lõigatakse piki kaelast sabaäärele ja kogu seljaaju implantaadi pikkuse ulatuses endokorrektor - disain, mis toetab selga õiges asendis ja ei võimalda kummalgi suunas painutada.

Ma panin mitu päeva intensiivravi tugevate valuvaigistite all. See oli valus ja hirmutav, kord ja sada korda kahetses, et ma sellega nõustun, kuid tõmbasin seejärel kokku. Arstid tulid iga päev, kontrollisid jalgade tundlikkust ja võtsid verd. Kõik mu sõrmed lõhestati mitu korda, kuid see oli vajalik ja ma talutasin seda. Vaid nädal hiljem sain voodist välja tulla. See oli veidi kummaline: olin kõrgem - minu kõrgus oli 169–175 cm. Pea on harjumus ketrus. Kuu aega oli võimatu istuda, nii et seljale ei tekkinud survet. Selja liikuvust vähendati rohkem kui 50% võrra, seega ei olnud võimalik selja taha painutada. Mul oli ka keelatud kaalu tõstmine. Operatsioonist taastumiseks kulus umbes kolm kuud.

Esimest korda pärast operatsiooni olin ma kogu maailma suhtes vihane, ma ei saanud nõustuda sellega, et see juhtus minuga, mitte kellegagi. See oli häbi, et ma pidin seda läbi minema, samas kui mu eakaaslased elasid normaalse elu, mängisid sporti ja ei teadnud selliseid probleeme. Ma ilmselt kadestasin neid, kuid hiljem hakkasin ennast tõmbama, ütlesin endale, et teised ei ole minu probleemide eest süüdi. Tõenäoliselt ei mõjutanud üleminekuperiood ja tõenäoliselt minu käitumine eriliselt minu eakaaslaste käitumisest. Ma ei ole eriline. Ma ei ole hullem kui teised. Paljud elavad palju suuremate tervisehäiretega. Olin võimeline ennast vastu võtma ja püüdsin mitte teistest lahutada. Ma ei taha tunda, et see erineb teistest, vaeseid inimesi.

Ma pidin unustama unistusest saada lennuki saatjaks: inimesed nagu mina ei võta lennunduses

Kõik kooliealised tüdrukud on mures oma välimuse pärast ja ma ei ole erand. Loomulikult olid asendi tõttu kompleksid, eriti olin mures, kui keegi märkas mu kehahoiakut ja hakkas küsimusi esitama. Ma naljasin alati kõrvale, kuid ma ei teinud seda ka saladuseks. Paljud inimesed teadsid, mis toimub, ja nad olid sellega rahul. Suhted klassikaaslastega olid päris head; Ma ei erinenud teistest palju, välja arvatud see, et olin vabastatud kehalisest kasvatusest neljandast klassist. Kuna ma teadsin oma diagnoosi juba varases eas, hoidusin tervisele ohtlikest hobidest. Erandiks oli spordi laskmine - keeldusin sellest, kui mõistsin, et relv oli minu jaoks liiga raske.

Mind raviti lapsepõlvest: diagnoositi esimese astme skolioos, kui olin 10-11 aastat vana. Kaks korda aastas 1-3 kuu jooksul veetsin T. S. Zatsepini lastehaigla äärelinna statsionaarses kliinikus Dmitrovi lähedal. Seal raviti 4–18-aastaseid lapsi ja atmosfäär tundus pigem terviselaagrina. 12-aastaselt hakkas skolioos väga kiiresti arenema. Ema oli väga mures ja hakkas mind juhtivale terapeutile sõitma, kelle külastused olid väga kulukad: arst hakkas minuga rääkima alles pärast seda, kui ta oli näinud oma laua tingimusi. Ma läksin tema juurde kaks või kolm kuud ja pärast tema ravi haigestus ta kolmandale astmele.

Ma pidin unustama lapsepõlve unistusest lennuki saatjaks: inimesed nagu mina ei viibi lennunduses. Hiljem läksin ma õppima juhina, samal ajal töötasin riietuskaupluste konsultandina, et maksta oma õpingute eest, veetsin 12 tundi päevas jalgadele ja olin sellisest režiimist väga väsinud.

Aja jooksul, pärast seda, kui kõik õmblused olid terveks saanud, hakkasin märkama, et mu selja on kortsunud ja kõik oli muljutud. Arstid ütlesid, et see läheb ja te ei tohiks sellele mingit tähtsust omistada. Aga verevalumid jäid aastaid, lõpuks alumine seljaosa ilmus. Ma tundsin sellel alal alati ebamugavust ja kaheksa aastat pärast operatsiooni, kui olin 21-aastane, hakkasin ma tundma teravat valu. See oli raske kõndida, kolisin väga aeglaselt. Kui ma ei saanud tööd teha, läksin kuidagi tagasi oma ema juurde ja me nimetasime kiirabi. Selgus, et minu titaani disain murdis pooleks.

Haigla ei saanud fragmente eemaldada: nad andsid valuvaigisteid ja saatsid nad koju. Mulle ei meeldi valuvaigistid - ma arvan, et nad varjavad meelt - kuid ei olnud valikut. Hiljem võtsin ühendust oma kirurgiga, kes lõi oma endokorrektori: paari päeva pärast viidi mind haiglasse ja fragment lõigati välja, et ta ei lahku. See võttis sõna otseses mõttes kümme minutit ja valu lakkas, kuid enamik disainist jäi minu seljale.

Ma sain taas operatsiooni esildise: uue endokorrektori paigaldamine oli vajalik. Jällegi, hulk teste ja kvootide ootamine - seekord lükati kõik mitu kuud edasi. Ma olin natuke hirmunud, kuid seadsin end selliselt samm-sammult uuesti ja ootasin lihtsalt loo edukat lõppu. Eriti kui ma hakkasin paanikasse minema, oleksid minu sugulased kogenud palju rohkem. Kõik olid juba mures.

Operatsioon oli planeeritud järgmisel päeval pärast 83. haiglasse minekut. Mulle viidi külma valguse kontorisse ja süstiti anesteesiaga. Ma ärkasin intensiivravi ajal, see oli väga külm ja ma raputasin - selgus, et see oli krambid pärast tuimastust. Mul pumbati valuvaigisteid ja kaeti paari muu tekiga. Järgmisel päeval olin üle tavapärasesse kogudusse. Võrreldes operatsiooniga kaheksa aastat tagasi, on meditsiin edenenud: taastusravi aeg on vähenenud, endokorrektori kuju on muutunud ja õmblused seekord sarnanevad klammerdaja klambritega, mis andis armile esteetilisema ilme.

Pärast operatsiooni, kaheksa nädalat ei saa istuda, kuus kuud - tõsta üle kuue kilogrammi kaaluvaid asju ja äkilisi liigutusi. Mulle määrati invaliidsuse registreerimise üleandmine, kuid ma sain selle pärast esimest operatsiooni, nii et ma sain ise ennast taastada. Tavaliselt antakse puue aastas ja siis tuleb uuesti läbi vaadata. Kolmas aasta pärast esimest operatsiooni anti mulle määramata ajaline puue ja ma ei mõistnud ikka veel, milliste kriteeriumide alusel ta oli aasta, kaks või elu. See ei anna erisoodustusi: ainult pensioni- ja sotsiaalabi - tasuta reisimine ühistranspordiga ja soodustus apteekides. Teise grupiga saate tasuta minna muuseumidesse ja siseneda ülikooli sooduskategooriasse. Ma ei tahtnud taotleda puuet, kuid lõpuks arvasin, et see oleks hea koormuse eest rahaline hüvitis - seda enam tulevikus aitas see mul õppida ülikoolis.

Pärast teist operatsiooni päästis sugulaste ja sõprade toetus mind halva tuju alt. Ma võin endale lubada natuke mängida. Ma olin kodus igav, ma püüdsin tänavale põnevusest hoolimata kiiresti välja tulla, sest liikumine on elu. Üritasin võimalikult kiiresti liikuda nii kiiresti kui võimalik.

Nüüd, kui otsite tööd, on parem rääkimata sellest, et on olemas puue, välja arvatud juhul, kui see on kirjutatud vabal ametikohal. Mulle tundub, et puuetega inimesi vaadeldakse erinevalt. Kui kolleegid või isegi võõrad metroos märgivad armi, reageerivad nad natuke metsikult, justkui ma olen friik. Ma vastasin oma kolleegidele küsimustele erinevatel viisidel, näiteks ütlesin, et ma libises banaanile: mida absurdsem on vastus, seda kiiremini kaob teiste huvi. Töötades märkas kolleeg armi ja hakkas mind kummaliselt koheldama, justkui oleksin panga detailidega ja allkirjaga mu pea peal rippuv märk: "Aita mul Saksamaal operatsiooni jaoks koguda." Ilmselt ei olnud ta kunagi sellist asja kohanud, ei teadnud, kuidas käituda, ja otsustas, et kahju oleks parim. Aga see pole nii - annan palju tervislikke võimalusi. See on meeldivam, kui inimesed seda ei pööra.

See on olnud aasta pärast operatsiooni, kuid sõbrad ei lase mul kunagi toitu kanda ja mind kaitsta, kuigi tunnen end suurepäraselt. Tõenäoliselt ma pean seda võimalust kasutama, kuid mul on dokumentide järgi piisavalt puue: ma ei taha tunda end puuetega inimesena 24 tundi ööpäevas, 7 päeva nädalas.

Sageli näen tänaval lastel skolioosi. On väga kurb, et paljud ei püüa seda kuidagi parandada, sest mida suurem on skolioos, seda halvem on organid ja verevool. Sa pead olema koheldud, mitte keegi, vaid ise. Ma ei olnud ravi suhtes eriti fanaatiline, mõnikord jäin ma protseduuri vahele ja pärast haiglast lahkumist jäin ma hooldusravi eirama. Võib-olla, kui ma mõtlesin ja hoolitsen enese eest rohkem, ei oleks skolioos olnud nii palju edenenud. Ma kahetsen seda veidi, aga see, mis juhtus, oli. Palju sõltub sellest, kuidas te oma diagnoosi tajute, peamine asi ei ole nina riputamine. On vaja mitte panna ristile ja mitte karta, et neid koheldaks. Noh, läheneda kõike huumoriga: kui see ei oleks arsti poolt võetud, siis oleks minu jaoks see kõik keerulisem.

Fotod: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com