Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2024

"Ma ei pea mind raamile panema": olen lapsepõlvest elanud ilma ühe käeta

Minu nimi on Kate Hook, ma olen 21-aastane ja mul pole vasakut kätt. Ise-iroonia on võib-olla kõige tõhusam kompleks komplekside jaoks, nii et minu varjunimi on Hook. Kõige sagedamini naljatan oma sugulastega, et ma olen „armless” - see aitab mul mitte proteesiga keeruliseks jääda. Seni ei tea keegi, miks ma sel viisil sündisin: arstid õlgavad õlgu, Internet ei anna selget vastust. Nad ütlevad, et tegemist on geneetika küsimusega: geneetiline teave, mille „viga” edastatakse vanematelt lapsele, kuid isegi see ei ole kindel.

Ema ütles mulle, et kui ma sündisin, nägi üks õdedest mind ja ütles ämmaemandale: "Vau, me ei räägi uuest emast?" - millele ämmaemand vastas: "Ta ei märka?" Minu pere oli muidugi šokeerinud selle sündmuste käiguga. Pärast sündi veetsin paar kuud haiglas ja mu vanemad olid kogu selle aja pärast mures ja püüdsid mõista, mida minuga teha - nad ei kavatsenud mulle minema anda, aga kuidas edasi elada ja kuidas harida mind jäi küsimuseks. Lõpuks otsustasid nad kohelda mind tavalise lapsena, nii et juba varakult tegin kõik sama, mis teised lapsed. Mul oli esimene protees, kui olin umbes poolteist aastat vana, nii et ma ei pidanud sellega harjuma - see sai minust osaks ja aitas mul palju majapidamistöid. Lapsed reeglina ei pööranud suurt tähelepanu - nad jätkasid seda nii, kuni nad käisid lasteaias.

Aias aitasid lapsed mind mõista, et miski oli valesti. Nad kutsusid mind nimedeks ja solvasid mind, nii et ma vihkasin lasteaeda esimestest päevadest ja minu iga hommik algas pisaraid. Tänu suurele vastumeelsusele aiasse minna, ma tihti valutasin ja karjusin pikalt. Õpetajad ja teised täiskasvanud vaatasid mind, proteesiga tüdruk, kahju ja sageli ei teadnud, kuidas mind kohtlema, nii et ma lahkusin ülejäänud lastest: ma magasin eraldi voodis ruumi ääres, tool, mida ma pidin muutma üldiselt kapi taga. Mõnikord ütlesid nad mulle: „Ära tee seda, kui sa ei suuda”, kuid see pööritas mu peaga: „Ma saan teha kõike, ma ei pea minust raamile panema”.

Kui ma koolis käisin, suhtlesid õpetajad minuga ettevaatlikult, sest olin „ebatavaline” laps. Ja klassikaaslastega (tänu neile!) Mängis minuga just nagu nad kõik olid teinud. Minu klassis oli kõik piisavalt rahulik ja ma ei olnud naeruväärse objekti objektiks, kuid koolis endal olid kuulujutud: mõned ütlesid, et ma sattusin autoõnnetusse, teised - et hai mulle minema ja ma aeg-ajalt kinnitasin seda teavet naeruks. Koolis küsisid vähesed inimesed minust otsmikust - aga olid inimesed, kes mulle tänaval või metroos pöördusid ja küsisid: "Mis sinuga käes on?" Kuni neliteist aastat sellistes olukordades olin ma sõnatu ja hakkasin nutma. Vanemaks saades hakkasin lihtsalt ilma vastamata lahkuma, sest ma ei teadnud, kuidas sellisele lohutusele reageerida, kuidas sellest rääkida ja mitte nutma. Minu jaoks oli suurim stress, kui vastaspoole esindajad küsisid proteesiprobleeme: kui poiss tahtis minuga sellest rääkida ja isegi mulle meeldis, olin valmis maapinda kukkuma ja pisarad silma ees.

Täna saan aru, et kui see poleks minu protees, ei oleks ma nii tundlik ja tugev

Ma ei rääkinud oma vanematele oma kogemustest, need häiriksid neid - me üldiselt püüdsime selle teema üle mitte rääkida, sest see oli mulle ja emale ja isale valus. Mäletan, et olin umbes kümme aastat vana, ma jäin koos vanaema juurde, käisime sisseoste ja panin proteesile rõngad ja käevõrud. Vanaema nägi seda ja ütles mulle, et ehteid eemaldada, sest see meelitab proteesile ainult liiga palju tähelepanu. Ma eemaldasin käevõrud, kuid alles hiljuti mõistsin, et ma ei pea seda tegema.

Töötamine kompleksidega on pikk protsess. Mõnikord leian end endiselt karta, et ma kardan öelda võõrastele proteesist, aga siis ma juhin neid mõtteid ära: kui keegi ei taha sellega minuga suhelda, tähendab see, et tal on probleeme, mitte mulle. Mäletan teismeliseina, et ma hüüdsin igal õhtul padjas, sest mul ei olnud kätt ja ma arvasin, et see on põhjus, miks mu elu ei oleks õnnelik. Ma arvasin, et ma ei abiellu ega sünnita lapsi, sest keegi ei armastaks mind niimoodi. Kuid minu isikliku elu puhul läheb kõik minu jaoks hästi ja ma ei saa öelda, et mul oli kunagi meeste tähelepanu. Täna saan aru, et kui see poleks minu protees, ei oleks ma nii tundlik ja tugev. Minu iseloom loodi tänu kõike, mida ma pidin sünnist üles saama. Ma olen tänulik, et kõik läks nii, nagu ta tegi.

Iga puudega isik läbib tervisekontrolli. Kui ma olin oma seisundi kohta dokumente kogunud, siis hoiatati, et nad võivad oma puude eemaldada, sest minu elule ei olnud ohtu - see tähendab, et mind peetaks kätteta terveks inimeseks vastavalt kõigile seadustele ja dokumentidele. Seepärast tegin meditsiiniõppeasutuses väga nõrk - see oli ainus viis, kuidas ma oma puudet kaitsta. Ma ei ütle, et kolmandas grupis puudega inimestel Venemaal on mõned erilised privileegid: ma ei saa isegi oma autot parkida spetsiaalselt selleks ettenähtud kohas, mul ei ole vaba juurdepääsu metroole, ma peaksin õigeaegselt rehabilitatsioonivahendeid ja proteese vastu võtma.

Minu sõbrad ja mina ise tahame mind proteesiks teha, sest see, mida riik pakub, tundub mulle väga kole. Ma palun kõigil tuttavatel disaineritel välja töötada erinevate materjalide proteesid, et näidata inimestele, et nad võivad olla nii taskukohased kui ka ilusad. Lõppude lõpuks võib protees muutuda kunsti objektiks, nagu laulja Victoria Modesta Lätist. Nähes teda, olin rõõmus ja veel veendunud, et proteesid võivad olla ilusad. Kahjuks ei ole Venemaal ebatavaliste proteeside kultuuri arendatud ja nad maksavad üsna palju raha. Euroopas katavad need kulud kindlustusselts ja meie riik eraldab kolmkümmend tuhat rubla, mida saab teha välja arvatud plastprotees, mis asub G. A. Albrechti nime saanud puuetega inimeste meditsiinilise ja sotsiaalse asjatundlikkuse, proteesimise ja rehabilitatsiooni keskuses. Minu sõbrad ja ma püüdsime prinditud trükkida 3D-printerile, kuid seni on edukas mudel ebaõnnestunud. Meie eesmärk on teha ilus ja mugav "käsi" nii, et suvel saan kanda T-särke ja mitte olla häbelik.

Puuetega inimesi võib harva näha tänaval - kui nad on, siis kõige sagedamini nad on inimesed, kes paluvad metroos raha eest. Venemaa ei õpeta puuetega inimestele puuetega inimesi rahulikult ja austusega. Mitte kaua aega tagasi kuulsin ma oma ema fraasi, kes ütles oma lapsele: "Ära vaata teda, onu haige." Jah, mitte haige onu! Tal lihtsalt ei ole jalgu! Kui välismaalane välismaa proteesidega läbi linna sõidab, vaatavad inimesed teda nii, nagu oleks ta teisest planeedist. Venemaal teesklevad, et puuduvad puudega inimesed: meil on vähe kaldteed ja varustatud jalakäijate ristumiskohad - mitte kõikjal, kus saab veeremiga käia, mis on ratastooliga. Puuetega inimesi on palju, nad on lihtsalt liiga häbelikud, et ennast näidata, seepärast ei ole teised inimesed harjunud sellega, et me kõik oleme erinevad. Mõnikord näen ühistranspordis käsiproteesidega inimesi, kuid sagedamini panevad nad käega proteesiga taskusse või kannavad musta kinda, et see oleks vähem märgatav.

Olen kurb, et Venemaal tehakse puuetega inimestele väga vähe. Siin on üsna palju bürokraatiat ning iga kord tuleb koguda sadu dokumente. Aga isegi kui sa kogud saja paberit, mis tõestavad, et vajate proteesi, leiad tõenäoliselt, et raha ei ole. Ma ei kurta, kuid ma olen solvunud, et puuetega lapsed peavad paljude aastate jooksul ootama ratastoole, kunstlikke jäsemeid ja muid rehabilitatsioonivahendeid ning neile ei tohi eraldada õiget rahasummat. Peterburis tegeleb proteeside valmistamisega ainult üks instituut. Seal nad teevad sama, mis üheksakümnendatel aastatel - ja veel hoovis 21. sajandil! Kuid tänapäeva kunstlike jäsemete seisundist pääsemiseks on ebareaalne.

Seal on palju puuetega inimesi, nad tunnevad end vabalt

Pärast kooli olin silmitsi kutseala ja ülikooli valimisega. Üheteistkümnenda klassi alguses otsustasin ma siseneda Mukhinskoe Kolledžisse, sest ma olin maalikunstikunstikunstnik ja kogu oma elu lõpetanud. Kolmas puude grupp ei aidanud mul sisestada puudega inimestele eraldatud eelarveruumi ning tavapärase eelarve jaoks ei olnud mul paar punkti. Minu perekond ei ole väga rikas, seega otsustasin ma aasta pärast uuesti proovida. Sel ajal sain ma administraatorina, iga päev läksin kursustele ja erasektori õpetajatele, et valmistuda ettevalmistamiseks. See aasta oli väga oluline iseendaks: ma hakkasin suhtlema inimestega, kes rakendavad oma projekte, tegelevad loomingulise tööga ja ei mõtle teiste arvamustele. Ma töötasin erinevatel ametikohtadel ja mõistsin, et kutsealadel ei ole piiranguid - ma saan teha kõik. Enne töökoha saamist vaikusin sellest, et mul ei olnud kätt, ootasin, et mu ülemused mind austaksid töötajana. Reeglina ei osanud nad puude kohta õppida midagi öelda - ma mäletan ainult üks kord, kui boss mind selle pärast karjus.

Järgmisel aastal sisenesin eelarvepädevasse osakonda ja jätkasin tööd oma sõprade rõivapoodis. Nad müüsid asju vene disainerite poolt ja mõistsin, et tahtsin ka riideid õmmelda - hiljem käivitasin oma kaubamärgi ja rõivamanuste Total Kryuk. Olles oma arenguga tegelenud, olen iga päev veendunud, et ma saan kõike teha. Total Kryuki moto on „Üks õigus”; See loosung, mille me trükisime parempoolsete puslite varrukale. Ostjad küsivad sageli meile selle tähendusest ja me ütleme neile alati oma lugu. Ma ei taha ennast eriliselt nimetada, aga kui mu näide võib motiveerida kedagi, on see kõige olulisem asi, mida ma inimestele anda saan.

Mul pole oma töös raskusi. Ma ei saa kitarri mängida, ma ei suuda ise sirge lillega siduda, aga ma saan joonistada, sõita käsikäigukastiga, ujuda, õmmelda riideid, töötada arvutiga, süüa - üldiselt teha peaaegu kõike, mida teised inimesed teevad. Mul ei ole ühte kätt, aga mul on palju ambitsioone. Tänu sellele aastale pärast üheteistkümnendat klassi sain aru, mida ma tõesti vajain.

Ma ei saa öelda, et sain kõikidest kompleksidest lahti, aga ma töötan iga päevaga. Minu eeskujuga tahan näidata, et miski ei saa takistada teil olla õnnelik ja teha midagi, mis tõeliselt rõõmu toob. Arendades oma kaubamärki ja rääkides inimestele iseendast, olen veendunud, et mõned reageerivad endiselt neile, kes on nendest erinevalt, austusega ja mõistmisega. Seepärast kutsun kõiki üles olema üksteisele sõbralikumad ja pidage meeles, et inimesed, kes peaksid olema lähedased, armastavad sind igal juhul.

Fotod: Dmitri Skobelev

Jäta Oma Kommentaar